ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedocors@gmail.com
Page таңдаңыз

Қуық асты безінің қатерлі ісігі: Аннотация

Қуық асты безінің қатерлі ісігі (ПКА) АҚШ ер адамдарындағы өлім-жітімнің жетекші себебі болып қала береді және оның таралуы дүние жүзінде өсуде, әсіресе ер адамдар «батыс үлгісіндегі» диетаны тұтынатын елдерде. Эпидемиологиялық, клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулер РСА жиілігі мен өршуінде диеталық тұтынудың әлеуетті рөлін болжайды. «Бұл шағын шолу қоректік заттарға, диеталық факторларға, диеталық үлгілерге және PCa жиілігі мен прогрессіне қатысты соңғы жарияланған әдебиеттерге шолу жасайды. Көмірсулардың аз мөлшері, соя протеині, омега-3 (w-3) майы, жасыл шайлар, қызанақ және қызанақ өнімдері және зифламенд PCa қаупін немесе прогрессиясын азайтуға уәде берді. Қаныққан майды жоғары тұтыну және жоғары ?-каротин мәртебесі тәуекелді арттыруы мүмкін. Фолий қышқылы, С витамині, D дәрумені және PCa қаупі бар кальций арасында �U� пішінді байланыс болуы мүмкін. Сәйкес келмейтін және қорытынды емес нәтижелерге қарамастан, ПСА-ның алдын алу және емдеу үшін диеталық тұтынудың рөлі перспективалы болып табылады. Салауатты диета үлгісіндегі PCa қаупін азайту үшін барлық пайдалы факторлардың үйлесімі ең жақсы диеталық кеңес болуы мүмкін. Бұл үлгіге бай жемістер мен көкөністер, азайтылған тазартылған көмірсулар, жалпы және қаныққан майлар және азайтылған пісірілген ет кіреді. Әрі қарай мұқият ойластырылған перспективалық сынақтарға кепілдік беріледі.

Түйінді сөздер: Диета, простата обыры, қоректік заттар, диета үлгісі, өмір салты, алдын алу, емдеу, тамақтану, диеталық араласу, шолу

Кіріспе: Қуық асты безінің қатерлі ісігі

Қуық асты безінің қатерлі ісігі (ПКа) ер адамдар арасында жиі кездесетін екінші қатерлі ісік болып табылады, жыл сайын дүние жүзінде миллионға жуық жаңа ауру диагнозы қойылады [1], Батыста басқа елдерге қарағанда шамамен алты есе жоғары ауру. Бұл айырмашылықтарда диета, өмір салты, қоршаған орта және генетикалық факторлар рөл атқарады деп болжануда. Бұл шолу диеталық факторлардың PCa-дағы әлеуетті рөлінің соңғы дәлелдеріне назар аударады және ақуыздың, майдың, көмірсулардың, талшықтардың, фитохимиялық заттардың, басқа тағам компоненттерінің, тұтас тағамдардың және диеталық үлгілердің PCa жиілігіне әсері туралы эпидемиологиялық және клиникалық сынақ дәлелдерін қамтиды, даму және/немесе прогресс. Бұл шолуда мета-талдаулардан немесе жақсы жобаланған рандомизацияланған сынақтардан және перспективалық зерттеулерден алынған деректерге баса назар аударылады. Айта кету керек, диеталық тұтыну немесе тамақтану және қатерлі ісік зерттеулері жиі әртүрлі шектеулерге ұшырайды және осылайша нәтижелерді түсіндіруді қиындатады. Мысалы, зерттеу майдың тұтынылатын мөлшерінің әсерін зерттеуге арналған болса, майды тұтынудың өзгеруі сөзсіз ақуызды және/немесе көмірсуларды тұтынуды өзгертеді және басқа қоректік заттардың тұтынуын өзгертуі мүмкін. Нәтижесінде әсерді тек май қабылдаудың өзгеруіне жатқызу қиын. Сонымен қатар, макронутриенттердің әсері тұтынылатын макронутриенттердің абсолютті саны мен түрінің аспектілерін қамтуы мүмкін. Екі аспекті де қатерлі ісіктің басталуына және/немесе дамуына тәуелсіз әсер етуі мүмкін, бірақ олар әрқашан зерттеу дизайнында ерекшеленбейді. Бұл тақырып жақында қаралғанымен [2], тақырып бойынша кең көлемдегі жаңа әдебиеттерді ескере отырып, мұнда жаңартылған шолу ұсынылған және қысқаша анықтама үшін жиынтық кесте берілген (1-кесте).

Қоректік заттар Көмірсулар Инсулин PCa үшін өсу факторы деген гипотезаны ескере отырып, көмірсулардың азаюы және осылайша сарысу инсулинінің төмендеуі PCa өсуін баяулатуы мүмкін деген болжам жасалды [3]. Шынында да, жануарлар үлгілерінде көмірсусыз кетогендік диета (NCKD) [4,5] немесе төмен көмірсулар диетасы (көмірсу ретінде 20% ккал) простата ісіктерінің өсуін бәсеңдетуге қолайлы әсер етеді [6,7]. Адамдарға жүргізілген зерттеулерде бір зерттеу тазартылған көмірсулардың көп тұтынылуы PCa қаупінің жоғарылауымен байланысты екенін анықтады [7]. Көмірсулардың мөлшерінен басқа, көмірсулардың түрі PCa-ға әсер етуі мүмкін, бірақ зерттеулер нәтижесіз болды. Метформинмен көмірсулар алмасуына әсер ету арқылы PCa қаупін және оның дамуын төмендету мүмкіндігі белсенді түрде зерттелуде. Метформин PCa жасушаларының пролиферациясын төмендетті және сәйкесінше in vitro және in vivo прогрессиясын баяулатты [8-10] және адамдарда инцидент қаупін және өлімді азайтты [11-13]. Бір қолды екі клиникалық сынақ метформиннің PCa пролиферациясы мен прогрессиясының маркерлеріне әсер етуде оң әсерін көрсетті [14,15]. Дегенмен, басқа ретроспективті когорттық зерттеулер метформиннің ПКА рецидивіне немесе инцидент қаупіне әсерін қолдамады [16-22]. PCa бақылауында жалпы немесе қарапайым көмірсуларды азайту мүмкіндігіне қарамастан, рандомизацияланған бақыланатын зерттеулерде (RCT) дәлелдер жоқ. Радикалды простатэктомиядан (NCT5) кейінгі PCa пациенттері арасында төмен көмірсутекті диетаның (шамамен 01763944% ккал) PSA екі еселену уақытына және андрогенді айыру терапиясын (ADT) бастаған пациенттер арасындағы гликемиялық реакцияға әсерін зерттейтін екі рандомизацияланған сынақ жалғасуда. NCT00932672). Осы сынақтардың нәтижелері көмірсуларды тұтынудың PCa прогрессиясының маркерлеріне әсерін және ADT жанама әсерлерін өтеудегі көмірсуларды тұтынуды азайтудың рөлін ашады.

Протеин

Оңтайлы жалпы денсаулық немесе простата денсаулығы үшін ақуызды тұтынудың идеалды деңгейі анық емес. Ақуызға бай төмен көмірсутекті диеталардың танымалдығына қарамастан, адам жақында жүргізілген зерттеулер ақуызды аз тұтыну 65 және одан кіші ерлер арасында қатерлі ісік және жалпы өлім қаупінің төмендеуімен байланысты екенін хабарлады. 65 жастан асқан ерлер арасында ақуызды аз тұтыну қатерлі ісік және жалпы өлім қаупімен байланысты болды [23]. Жануарлар үлгілерінде белок пен көмірсулардың арақатынасы кардиометаболикалық денсаулыққа, қартаюға және ұзақ өмір сүруге әсер етті [24]. Тағамдық ақуыздың және ақуыздың көмірсуға қатынасының PCa дамуы мен прогрессиясындағы рөлі қосымша зерттеуді қажет етеді.

Жануарлар негізіндегі ақуыздар

Тамақтану ғылымының барлық аспектілері сияқты ақуызды тұтынуды зерттеу қиын болуы мүмкін. Мысалы, батыстық диеталардағы ақуыздың көзі болып табылатын жануар еті тек ақуыздан ғана емес, сонымен қатар майлардан, холестериннен, минералды заттардан және басқа да қоректік заттардан тұрады. Бұл қоректік заттардың мөлшері, соның ішінде май қышқылдары бір жануардың етінен екіншісіне қарай өзгеруі мүмкін. Адамдардағы алдыңғы зерттеулер холестерин мен қаныққан майдың құрамында көптеген қызыл етке қарағанда төмен терісіз құс етін тұтыну PCa қайталануымен немесе прогрессімен байланысты емес екенін көрсетті [25]. Дегенмен, пісірілген құс етін тұтыну дамыған PCa [26,27] деңгейіне кері байланысты болды, ал пісірілген қызыл ет PCa жоғарылау қаупімен байланысты болды [26,27]. Осылайша, тағамның қалай дайындалғаны оның PCa қаупіне және прогрессіне әсерін өзгертуі мүмкін. Жалпы, балықты тұтыну PCa өлімінің төмендеуімен байланысты болуы мүмкін, бірақ жоғары температурада пісірілген балық PCa канцерогенезіне ықпал етуі мүмкін [28]. Сондықтан балықты үнемі тұтынған жөн, бірақ пісіру температурасы қалыпты болуы керек.

Сүт негізіндегі ақуыз

Тағы бір кең таралған ақуыз көзі - сүт, ірімшік және йогурт сияқты сүт өнімдері. Алдыңғы зерттеулер сүт өнімдерінің жалпы PCa қаупін жоғарылататынын көрсетті, бірақ агрессивті немесе өлімге әкелетін PCa [29,30]. Сонымен қатар, толық сүтті де, майы аз сүтті де тұтыну PCa прогрессиясына ықпал етеді немесе кешіктіреді [29,31]. Physicians Health 21,660 32 ер адамнан тұратын бақылау когортында жалпы сүт тұтыну PCa жиілігінің жоғарылауымен байланысты екені анықталды [1798]. Атап айтқанда, майы аз немесе майсыз сүт төмен сұрыпты PCa деңгейін жоғарылатса, ал толық сүт өлімге әкелетін PCa қаупін арттырады. Бұл ассоциацияларды қозғайтын сүт өнімдерінің нақты құрамдас(тары)ы белгісіз болғанымен, қаныққан май мен кальцийдің жоғары концентрациясы болуы мүмкін. 1 ер адаммен жүргізілген көлденең зерттеу сүт протеині қан сарысуындағы IGF-33 [XNUMX] деңгейлерімен оң байланысты екенін көрсетті, бұл PCa инициациясын немесе үдеуін ынталандыруы мүмкін. Осылайша, сүтті қабылдау мен PCa арасындағы байланысты анықтау үшін қосымша зерттеулер қажет. Сүт немесе сүт протеиніне және PCa қаупіне немесе өршуіне қатысты ұсыныстарды қамтамасыз ету үшін деректер жеткіліксіз.

Өсімдік тектес ақуыздар

Соя және соя негізіндегі өнімдер протеинге және фитоэстрогендерге бай, олар PCa алдын алуды жеңілдетеді, бірақ оның PCa-дағы рөлі түсініксіз. Тышқандардағы зерттеуде соя өнімдерін қабылдау бауыр ароматазасының, 5?-редуктазаның, андрогендік рецепторлардың және оның реттелетін гендерінің экспрессиясының, FOXA1, несеп-жыныс жолдарының салмағының және PCa ісіктерінің прогрессиясының төмендеуімен байланысты болды [34]. Радикалды простатэктомиядан кейін жоғары қауіпті аурумен ауыратын 177 ер адаммен жақында жүргізілген рандомизацияланған сынақ екі жыл бойы соя протеинін қабылдау PCa қайталану қаупіне әсер етпейтінін анықтады [35]. Эпидемиологиялық және клиникаға дейінгі зерттеулер [36,37] соя/соя изофлавондарының PCa қаупін азайту немесе прогрессияда әлеуетті рөлін қолдағанымен, мета-талдау соя қабылдаудың PSA деңгейлеріне, жыныстық гормондарды байланыстыратын глобулинге, тестостерон, бос тестостерон, эстрадиол немесе дигидротестостерон [38]. Простатэктомиядан бұрын пациенттерде жүргізілген басқа РТКТ алты аптаға дейін соя изофлавоны қоспасының PSA, сарысудағы жалпы тестостерон, бос тестостерон, жалпы эстроген, эстрадиол немесе жалпы холестеринге әсерін таппады [39]. Өткізілген РТЖ-ның көпшілігі шағын және қысқа мерзімді болғандықтан, қосымша тексеру қажет.

Көптеген зерттеулер соядағы негізгі изофлавонды, генистеинді және оның PCa әсерін зерттеуді жалғастырды. Генистеиннің PCa жасушаларының бөлінуін, инвазиясын және метастаздарын тежеу ​​мүмкіндігі туралы хабарланады [40]. Генистеин PCa жасушаларында глюкозаның жаңартылуын және глюкоза тасымалдаушысының (GLUT) экспрессиясын өзгерте алады [41] немесе бірнеше микроРНҚ-ны реттеу арқылы ісікке қарсы әсерін көрсете алады [42]. Ісік жасушалары мен жануарлар үлгілерін пайдаланатын зерттеулер генистеиннің эндогендік эстрогендермен бәсекелесіп, эстроген рецепторларымен байланысуын блоктайды, осылайша жасушалық пролиферацияны, өсуді және дифференциацияны индукциялауды және, атап айтқанда, генистеин жасушалардың бөлінуін, протеазаның түзілуін, жасуша инвазиясын және осылайша тежеуі мүмкін екенін көрсетеді. метастаздардың алдын алу [36,40,43]. Дегенмен, жағдайды бақылау зерттеулерінде плазмадағы да, несептегі генистеин деңгейі де PCa қаупімен байланысты болмады [44,45]. 2 ер адам қатысқан 47 фазадағы плацебо-бақыланатын РТКТ-да 30 мг генистеинді үш-алты апта бойы толықтыру PCa прогрессиясының андрогенмен байланысты маркерлерін айтарлықтай төмендетті [46]. Сонымен қатар, генистеин метастаздық кастрацияға төзімді PCa [37] кезінде кабазитакселдің химиотерапиясын жақсартуда пайдалы болуы мүмкін. Клиникалық зерттеулер PCa алдын алу немесе емдеу үшін соя мен соя изофлавондарының рөлін әрі қарай зерттеуге кепілдік береді. PCa алдын алу немесе емдеу үшін ақуызды қабылдауға қатысты нақты ұсыныс әлі қол жетімді емес.

май

PCa қаупі немесе прогрессиясы бар май тұтынуды зерттейтін зерттеу нәтижелері қайшы келеді. Диеталық майдың жалпы абсолютті тұтынылуы [47] де, май қышқылының салыстырмалы құрамы да PCa инициациясына және/немесе прогрессіне тәуелсіз түрде қатысты болуы мүмкін. Жануарларға жүргізілген зерттеулер диетадағы майды тұтынуды азайту ісіктің өсуін баяулатады [48-50] және жоғары майлы диеталар, әсіресе жануар майы мен жүгері майы PCa прогрессиясын арттыратынын [51] көрсеткенімен, адам деректері азырақ сәйкес келеді. Жағдайларды бақылау зерттеулері мен когорттық зерттеулер майдың жалпы тұтынуы мен PCa қаупі арасында ешқандай байланыс жоқ [52-55] немесе май қабылдау мен PCa өмір сүруі арасындағы кері байланыс, әсіресе локализацияланған PCa бар ер адамдар арасында [47]. Сонымен қатар, көлденең зерттеу жалпы калорияның пайызы ретінде көрсетілген майды тұтыну PCa жоқ 13,594 56 ер адамда PSA деңгейлерімен оң байланысты екенін көрсетті [56]. Осы қарама-қайшы деректерді ескере отырып, жалпы мөлшерде емес, май қышқылының түрі [14,514] PCa дамуы мен прогрессінде маңызды рөл атқаруы мүмкін. Зерттеу плазмадағы қаныққан май қышқылдарының Мельбурндағы бірлескен когортты зерттеудің 57 58 ер адамнан тұратын перспективалық когортында PCa қаупімен оң байланысты екенін анықтады [XNUMX]. Сонымен қатар, басқа зерттеу өсімдік негізіндегі майды көбірек жеу PCa қаупінің төмендеуімен байланысты екенін көрсетті [XNUMX]. Бұл зерттеулер жануарлардан алынатын майларды азырақ және өсімдік негізіндегі майды көбірек тұтынудың қазіргі диеталық нұсқауларын қолдайды.

Омега-6 (w-6) және омега-3 (w-3) полиқанықпаған май қышқылын (PUFA) тұтыну және PCa қаупіне қатысты деректер де қайшылықты. w-6 PUFA тұтынуының жоғарылауы (негізінен жүгері майынан алынған) мен жалпы және жоғары сапалы PCa қаупі [57,59] арасындағы байланысты растайтын деректер бар болғанымен, барлық деректер мұндай сілтемені қолдамайды [60]. Іс жүзінде полиқанықпаған майды көбірек тұтыну денсаулық сақтау мамандарының бақылауындағы [58] метастаздық емес PCa бар ерлер арасындағы өлімнің төмендеуімен байланысты болды. w-6 PUFAs және PCa қаупін байланыстыратын болжалды механизм арахидон қышқылының (w-6 PUFA) эйкозаноидтарға (простагландин E-2, гидроксикосаттраеной қышқылдары және эпоксиэикосатриен қышқылдары) айналуы болып табылады, бұл қабыну мен жасушаның өсуіне әкеледі [61]. Керісінше, негізінен суық судағы майлы балықтарда кездесетін w-3 PUFAs бірқатар механизмдер арқылы PCa өсуін баяулатуы мүмкін [61-63]. Белсенді бақылауда төмен PCa қаупі бар 48 ер адамды зерттеуде алты ай ішінде қайталанатын биопсия простата тінінің w-3 май қышқылдары, әсіресе эйкозапентаен қышқылы (EPA) PCa прогрессиясынан қорғай алатынын көрсетті [64]. In vitro және жануарларға жүргізілген зерттеулер w-3 PUFAs қабынуға қарсы, про-апоптотикалық, антипролиферативті және антиангиогендік жолдарды индукциялайды [65,66]. Сонымен қатар, майдың әртүрлі түрлерін салыстыратын тінтуірдің зерттеуі тек балық майы диетасы (яғни, омега-3 негізіндегі диета) басқа диеталық майларға қатысты PCa өсуін бәсеңдететінін көрсетті [67]. Адам деректеріне қатысты, II фазалық рандомизацияланған сынақ радикалды простатэктомиядан төрт-алты апта бұрын w-3 қоспасы бар майы аз диета PCa пролиферациясын және жасушалық цикл прогрессиясын (CCP) төмендететінін көрсетті [62,68]. Майы аз балық майы диетасы 15(S)-гидроксикосаттраеной қышқылының деңгейінің төмендеуіне және батыс диетасына қатысты CCP көрсеткішінің төмендеуіне әкелді [69]. Балықтан алынған омега-3 май қышқылдарының әлеуетті пайдасы w-3 май қышқылын қабылдау өлімге әкелетін PCa қаупімен кері байланысты екенін көрсететін эпидемиологиялық әдебиеттермен расталады [70,71]. Омега-3 май қышқылдары туралы уәдеге қарамастан, барлық зерттеулер келіспейді. PSA <2 нг/мл болатын 40 ер адамда 1,622 ай бойы тәулігіне 4 г альфа-линолен қышқылын (ALA) толықтыру олардың PSA деңгейін өзгертпеді [72]. Алайда, басқа зерттеу қан сарысуындағы n-3 PUFA және докозапентаен қышқылының (DPA) жоғары болуы жалпы РҚА қаупінің төмендеуімен байланысты, ал жоғары сарысулық EPA және докозагексаеной қышқылы (DHA) жоғары дәрежелі PCa қаупімен байланысты болуы мүмкін [73] . Омега-3 PUFA-ның PCa алдын алу немесе емдеудегі рөлін жақсырақ түсіну үшін қосымша зерттеулер қажет.

Холестерин

Көптеген клиникаға дейінгі зерттеулер холестериннің жинақталуы PCa прогрессиясына ықпал ететінін көрсетті [74-76]. Лин және басқалардағы холестериннің жоғары болуы ұсынылды. BMC Medicine (2015) 13:3 5-тен 15-беттегі айналым қатты ісіктер үшін қауіп факторы болуы мүмкін, ең алдымен холестерин синтезін, қабыну жолдарын [77] және ісік ішілік стероидогенезді [78] жоғарылату арқылы. Биопсияға жоспарланған 2,408 ер адаммен жақында жүргізілген зерттеуге сәйкес, сарысудағы холестерин PCa қаупін болжаумен тәуелсіз байланысты болды [79]. Холестериннің нәтижелеріне сәйкес, радикалды простатэктомиядан (RP) кейінгі холестеринді төмендететін статинді қолдану 1,146 радикалды простатэктомия пациентінде биохимиялық қайталану қаупінің төмендеуімен айтарлықтай байланысты болды [80]. Басқа зерттеу сонымен қатар статиндердің прогрессияны төмендету арқылы PCa қаупін азайтуы мүмкін екенін көрсетті [81]. Механизм анықталмағанымен, жақында жүргізілген зерттеулер төмен тығыздығы жоғары липопротеиндердің (HDL) холестерин деңгейінің PCa үшін жоғары тәуекелмен байланысты екенін және осылайша жоғары HDL қорғаныш екенін көрсетті [81-84]. Бұл тұжырымдар холестеринді төмендететін жүрекке пайдалы диеталық араласу простата денсаулығына да пайдалы болуы мүмкін деген түсінікті қолдайды.

Витаминдер мен минералдар

Мұнда біз A, B кешені, C, D, E және K витаминдері мен селен туралы соңғы деректерді қарастырамыз. Екі үлкен клиникалық сынақта: каротин мен ретинол тиімділігін сынау (CARET; PCa екінші нәтиже болды) және Ұлттық денсаулық институттары-Зейнеткерлердің американдық қауымдастығы (NIH-AARP) диета және денсаулық перспективалық когортты зерттеуде шамадан тыс мультивитаминді қоспалар болды. агрессивті PCa дамуының жоғары қаупімен байланысты, әсіресе жеке ?-каротиндік қоспаларды қабылдайтындар арасында [85,86]. Сол сияқты, қан сарысуындағы жоғары ?-каротин деңгейлері Куопио жүректің ишемиялық ауруы тәуекел факторы когортындағы 997 фин ер адамдары арасында PCa қаупінің жоғары болуымен байланысты болды [87]. Дегенмен, ?-каротин қоспасы терапия кезінде [88] өлімге әкелетін PCa қаупіне әсер етпеді, немесе 26,856 ер адаммен [89] даниялық перспективалық когортты зерттеуде. Айналымдағы ретинол да үлкен жағдайды бақылау зерттеуінде PCa қаупімен байланысты емес [90]. Осылайша, А витамині мен PCa арасындағы байланыс әлі анық емес.

Клиникаға дейінгі дәлелдемелер фолий қышқылының азаюы ісік өсуін бәсеңдетуі мүмкін екенін көрсетеді, ал қоспалар өсу немесе прогрессияға әсер етпейді, бірақ ДНҚ метилденуінің жоғарылауы арқылы эпигенетикалық өзгерістерге тікелей әкелуі мүмкін [91]. Екі мета-талдау сонымен қатар, Голландиядағы 92,93 ер адаммен когорттық зерттеуде айналымдағы фолий деңгейі PCa қаупінің жоғарылауымен [94] оң байланысты екенін көрсетті, ал диеталық немесе қосымша фолий PCa қаупіне [58,279] әсер етпеді [95]. 96] және Италия мен Швейцариядағы жағдайды бақылау зерттеуі [97]. Шын мәнінде, АҚШ-тағы бірнеше Ардагерлер әкімшілігінің мекемелерінде радикалды простатэктомиядан өткен ерлер когортасының бір зерттеуі тіпті сарысудағы фолий қышқылының жоғары деңгейі төмен PSA-мен байланысты екенін және осылайша биохимиялық сәтсіздік қаупін төмендететінін көрсетті [2007]. 2010-XNUMX жылдардағы Ұлттық денсаулық сақтау және тамақтандыру Емтихан зерттеуі жоғары фолий статусы PCa диагнозы қойылмаған 3,293 жастан асқан 40 ер адамда PSA деңгейінің жоғарылауынан қорғайтынын көрсетті [98]. Фолий простата канцерогенезінде қосарлы рөл атқаруы мүмкін, сондықтан фолий қышқылы мен PCa арасындағы күрделі қарым-қатынас одан әрі зерттеуді күтеді [99].

С дәруменінің (аскорбин қышқылы) ісікке қарсы терапиядағы антиоксидант ретінде потенциалды рөліне қарамастан, С витаминінің диеталық тұтынуын немесе толықтырылуын зерттейтін сынақтар аз. RCT С витаминін қабылдау PCa қаупіне әсер етпеді [89]. Сонымен қатар, жоғары дозада С витамині антиоксидантқа қарағанда көбірек прооксидант ретінде әрекет етуі мүмкін, бұл зерттеу дизайны мен интерпретациясын қиындатады.

D дәруменінің негізгі белсенді түрі, 1,25 дигидроксивитамин D3 (кальцитриол) сүйек тінінің дұрыс қалыптасуына көмектеседі, кейбір иммундық жасушалардың дифференциациясын тудырады және пролиферация және ангиогенез сияқты ісіктердің пролиферациясын тежейді және PCa қаупіне пайдасын тигізеді. [100]; дегенмен, табылған нәтижелер әлі де қорытынды емес. Соңғы зерттеулер сарысудағы D дәрумені деңгейінің жоғарылауы PCa қаупінің төмендеуімен байланысты екенін анықтады [101,102]. Әрі қарай, D витаминін толықтыру PCa прогрессиясын баяулатуы немесе PCa жасушаларында апоптозды тудыруы мүмкін [103-105]. Дегенмен, басқа зерттеулерде D дәрумені қоспасының PSA-ға әсері жоқ [106] немесе Д витаминінің күйінің PCa қаупіне әсері жоқ [107,108]. Кейбір зерттеулер керісінше, D дәруменінің төмен деңгейі егде жастағы ер адамдарда PCa қаупінің төмендеуімен байланысты болды [109] немесе сарысудағы жоғары витамин D PCa жоғары тәуекелмен байланысты болды [110,111]. Зерттеу тіпті D дәруменінің күйі мен PCa арасында «U» түріндегі байланыс болуы мүмкін және PCa профилактикасы үшін айналымдағы D витаминінің оңтайлы диапазоны тар болуы мүмкін деген болжам жасады [112]. Бұл қолайлы қоректік заттарды көбірек қабылдау әрқашан жақсы бола бермейтін басқа қоректік заттардың нәтижелеріне сәйкес келеді.

Жақында жүргізілген зерттеу D дәрумені мен PCa арасындағы байланыс D дәруменін байланыстыратын ақуыз [113] арқылы модуляцияланғанын көрсетті, бұл алдыңғы сәйкес келмейтін нәтижелерді ішінара түсіндірді. Әрі қарай, D витаминінің рецепторлары (VDR) полиморфизмдері (BsmI және FokI) мен PCa қаупі арасындағы байланысты зерттейтін мета-талдау PCa қаупімен байланысының жоқтығын хабарлады [114]. Осылайша, Д витаминінің PCa-дағы рөлі түсініксіз болып қалады.

14,641 жастағы АҚШ-тың 50 ер дәрігерлері қатысқан үлкен рандомизацияланған сынақта қатысушылар жалпы орташа 400 (10.3) жыл бойы кездейсоқ түрде екі күн сайын 13.8 ХБ Е витаминін қабылдады. Е дәрумені қосындысы жалпы қатерлі ісік немесе PCa қаупіне дереу немесе ұзақ мерзімді әсер еткен жоқ [115]. Дегенмен, Е дәрумені қоспасының қалыпты дозасы (50 мг немесе шамамен 75 ХБ) финдік шылым шегетін 29,133 116 ер адам арасында PCa қаупінің төмендеуіне әкелді [117]. Көптеген клиникаға дейінгі зерттеулер Е дәрумені ішінара ДНҚ синтезін тежеу ​​және апоптотикалық жолдарды индукциялау есебінен ісік өсуін баяулатады деп болжайды [118,119]. Өкінішке орай, адам зерттеулері аз қолдау көрсетті. Екі бақылаулық зерттеу (рактың алдын алу зерттеуі II тамақтану когорты және NIH-AARP диета және денсаулықты зерттеу) екеуі де Е дәрумені мен PCa қаупінің арасында ешқандай байланыс жоқ екенін көрсетті [120,121]. Дегенмен, қан сарысуындағы жоғарырақ ?-токоферол емес, бірақ ?-токоферол деңгейі PCa қаупінің төмендеуімен байланысты болды [122] және қауымдастық Е дәруменіне қатысты гендердегі генетикалық вариациялармен өзгертілуі мүмкін [123]. Керісінше, келешек рандомизацияланған сынақ, селен және Е дәрумені қатерлі ісіктің алдын алу сынағы (SELECT) Е дәрумені қоспасы PCa қаупін айтарлықтай арттырды [124] және жоғары плазмадағы ?-токоферол деңгейі жоғары сортты арттыру үшін селен қоспаларымен өзара әрекеттесуі мүмкін екенін көрсетті. PCa қаупі [1,739]. Бұл тұжырым 3,117 жағдайды және 125 бақылауды қамтитын жағдай-когорттық зерттеуге сәйкес келеді, бұл селен деңгейі жоғары адамдар емес, Е дәрумені төмен селен статусы бар адамдар арасында PCa қаупінің жоғарылауын көрсетті [XNUMX]. Осылайша, Е дәрумені мен PCa арасындағы байланысты және дозаның әсері мен басқа қоректік заттармен өзара әрекеттесуін зерттеу үшін көбірек зерттеулер қажет.

Витамин К биожетімді кальцийді азайту арқылы PCa алдын алуға көмектесетін гипотеза бар. Клиникаға дейінгі зерттеулер С және К дәрумендерінің комбинациясы in vitro күшті ісікке қарсы белсенділігін көрсетеді және in vivo химио- және радиосенсибилизаторлар ретінде әрекет етеді [126]. Бүгінгі күні мұны аздаған зерттеулер зерттеді, дегенмен бір зерттеу Еуропалық қатерлі ісік пен тамақтануды зерттеу (EPIC)-Гейдельберг когорты К витаминін (менакинондар ретінде) қабылдау мен PCa жиілігі арасында кері байланысты тапты [127]. Кальцийдің PCa-мен рөлін зерттеу үшін клиникаға дейінгі зерттеулер аз немесе мүлдем жүргізілген жоқ. Ретроспективті және мета-талдаулар кальцийді тұтынудың жоғарылауымен PCa қаупінің жоғарылауын немесе төмендеуін болжайды, ал басқалары ешқандай байланыс жоқ деп болжайды [128,129]. Басқа зерттеу �U�-тәрізді бірлестікті ұсынады, мұнда өте төмен кальций деңгейлері немесе қоспалар PCa-мен байланысты [130].

Екінші жағынан, селен PCa-ның алдын алады деп болжанған. In vitro зерттеулері селеннің апоптозды индукциялау кезінде ангиогенезді және пролиферацияны тежейтінін көрсетті [131], SELECT нәтижелері жеке селеннің немесе PCa химиопревенциясы үшін Е дәруменімен біріктірудің пайдасы жоқ екенін көрсетті [123]. Әрі қарай, селен қоспасы төмен селен статусы бар еркектерге пайда әкелмеді, бірақ жоғары дәрежелі (Глисон 1,739-7) PCa және 10 бақылау тобы бар 3,117 жағдайдан тұратын кездейсоқ таңдалған когортада селен деңгейі жоғары ерлер арасында жоғары дәрежелі PCa қаупін арттырды. 125]. 58,279 пен 55 жас аралығындағы 69 132 ер адамды қамтыған Нидерландтық когортты зерттеу де аяқ тырнағындағы селеннің дамыған PCa қаупінің төмендеуімен байланысты екенін көрсетті [XNUMX]. Селеннің PCa-мен рөлін түсіндіру үшін қосымша зерттеулер қажет.

Фитохимиялық заттар

Витаминдер мен минералдармен қатар [2] өсімдіктерде қатерлі ісікке қарсы потенциалды әсері бар фитохимиялық заттар бар. Әдетте маңызды қосылыстар болып саналмайды, фитохимиялық заттар антиоксиданттық және қабынуға қарсы қасиеттерге ие.

Силибинин - бұл сүт ошағанының тұқымында кездесетін полифенолды флавоноид. Ол эпидермиялық өсу факторының рецепторын (EGFR), IGF-1 рецепторын (IGF-1R) және ядролық фактор-каппа В (NF-kB) жолдарын бағыттау арқылы PCa өсуін тежейтіні in vitro және in vivo көрсетілді [133,134]. Жақында жүргізілген зерттеу силибинин адамның қуық асты безінің стромалық жасушаларында TGF?2 экспрессиясын және қатерлі ісікпен байланысты фибробласт (CAF) тәрізді биомаркерлерді тежеу ​​арқылы PCa алдын алуда пайдалы болуы мүмкін екенін көрсетті [135]. Осылайша, силибинин әрі қарай зерттеулерді күтетін PCa химиопревентивтік агент ретінде перспективалы кандидат болып табылады.

Куркумин Азияда тағамдық қоспа ретінде және қабынуға қарсы шөптік дәрі ретінде қолданылады [136]. In vitro, куркумин проапоптотикалық гендердің экспрессиясының жоғарылауы арқылы апоптозды индукциялау кезінде NF-?B қабыну протеинін тежейді [137]. In vivo, куркумин тышқандардағы PCa өсуін баяулатады, сонымен бірге ісіктерді химиотерапияға және радиотерапияға сезімтал етеді [136]; дегенмен, бірде-бір адам сынақ оның PCa әсерін зерттеген жоқ.

Анар

Анар мен грек жаңғағының қабығы мен жемісі элагитаниндерге (пуникалагиндерге) бай. Бұл фитохимиялық заттар ішек флорасы арқылы белсенді түрдегі эллаг қышқылына оңай метаболизденеді [138]. Клиникаға дейінгі тәжірибелер эллагитанниндердің гипоксиялық жағдайда PCa пролиферациясын және ангиогенезді тежейтінін және апоптозды индукциялайтынын көрсетеді [137,138]. Бастапқы емдеуден кейін PSA жоғарылауы бар ерлерде жүргізілген перспективалық сынақтарда анар шырыны немесе POMx, сатылымдағы анар сығындысы бастапқы деңгейге [139,140] қатысты PSA екі еселену уақытын арттырды, бірақ ешқандай сынақтар плацебо тобын қамтымаған. Нәтижелер PSA жоғарылауы бар ерлерде анар сығындысын қолданатын перспективалы плацебо RCT-дан күтілуде. Дегенмен, плацебо бақыланатын сынақта радикалды простатэктомияға дейін төрт аптаға дейін күн сайын екі таблетка POMx ісік патологиясына немесе тотығу стрессіне немесе ісіктің басқа шараларына әсер еткен жоқ [141].

Көк шай

Жасыл шай құрамында эпигаллокатехин галлат (EGCG), эпигаллокатехин (EGC), (?)-эпикатехин-3-галлат (ЭКГ) және (?)-эпикатехин сияқты катехиндерді қоса алғанда, бірқатар антиоксиданттық полифенолдар бар. Клиникаға дейінгі зерттеулер EGCG PCa өсуін тежейді, ішкі және сыртқы апоптотикалық жолдарды индукциялайды және NFkB тежеу ​​арқылы қабынуды азайтады [137]. Сонымен қатар, EGCG антиоксиданттық қасиеттері С және Е витаминдеріне қарағанда 25-100 есе күштірек [131]. Простатэктомияға дейінгі рандомизацияланған перспективалық сынақта қайнатылған көк шайды тұтынатын ер адамдар Лин және т.б. BMC Medicine (2015) 13:3 Операциядан бұрын 7 беттің 15-ші бетінде простата тінінде көк шай полифенолдарының деңгейі жоғарылаған [142]. 60 ер адам қатысқан шағын дәлелдемелік сынақта күнделікті 600 мг көк шай катехин сығындысын қабылдау PCa жиілігін 90%-ға төмендетті (плацебо тобындағы 3%-ға қарсы 30%) [143]. Тағы бір шағын сынақ сонымен қатар EGCG қоспасы PCa бар ерлерде PSA, гепатоциттердің өсу факторы және тамырлы эндотелий өсу факторының айтарлықтай төмендеуіне әкелетінін көрсетті [144]. Бұл зерттеулер жасыл шай полифенолдары PCa жиілігін төмендетуі және PCa прогрессиясын төмендетуі мүмкін екенін көрсетеді, бірақ оның механизмін растау және нақтылау үшін көбірек зерттеулер қажет [137,143,145].

Resveratrol

Көптеген in vitro зерттеулер ресвератролдың PCa өсуін тежейтінін болжайды [146-148], ресвератрол кейбір [137] ісіктердің өсуін басады, бірақ жануарлардың барлық үлгілерінде емес [149], мүмкін шектеулі биожетімділігіне байланысты [150,151]. Бүгінгі таңда ресвератролдың PCa-ға профилактикалық немесе емдік әсерін зерттейтін клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ.

Зифламенд

Зифламенд - жануарлар үлгілеріндегі және PCa жасушаларының желісіндегі pAKT, PSA, гистон деацетилазалары және андрогендік рецепторларды қамтитын маркерлердің экспрессиясын төмендету арқылы PCa прогрессиясын төмендететін шөптердің қабынуға қарсы қоспасы [152-154]. Қатерлі ісікке қарсы потенциалына қарамастан [155], адамдарда өте аз зерттеулер жүргізілді [156,157]. Жоғары дәрежелі қуық асты безішілік неоплазиясы бар 23 пациенттің I фазасының ашық зерттеуінде Зифламендті жалғыз немесе басқа тағамдық қоспалармен бірге 18 ай бойы PCa дамыту қаупін азайтты [156]. Осы шөптік қоспаның тиімділігі мен клиникалық қолданылуын растау үшін адамдарда көбірек RCT қажет.

Басқа толық тағамдар Жемістер мен көкөністер

Жемістер мен көкөністер витаминдердің, минералдардың және фитохимиялық заттардың бай көздері болып табылады. Бірнеше эпидемиологиялық зерттеулер жемістер мен көкөністердің жалпы тұтынуы [158] және крестгүлді көкөністерді қабылдау және PCa қаупі [159,160] арасындағы кері байланыстарды анықтады. Сарымсақ, пияз, пияз және шалот сияқты аллиум көкөністерінде иммундық жүйені күшейтетін, жасушалардың өсуін тежейтін, андрогенге жауап беретін гендердің экспрессиясын өзгертетін және апоптозды қоздыратын көптеген күкіртті фитохимиялық заттар бар [161]. Жарияланған зерттеулердің саны шектеулі болғанымен, клиникаға дейінгі және эпидемиологиялық деректер аллий көкөністерін қабылдау PCa, әсіресе локализацияланған аурудан қорғайтынын көрсетеді [162]. 199 ер адам қатысқан рандомизацияланған сынақ сонымен қатар анар, жасыл шай, брокколи және куркума қоспасы PCa бар ерлерде PSA жоғарылауын айтарлықтай төмендететінін анықтады [163].

Томат және қызанақ өнімдері

Бірқатар зерттеулер қызанақ пен қызанақ өнімдерінің PCa-мен байланысын зерттеді, бірақ нәтижелер қорытынды емес. Томатқа бай антиоксидант ликопен де оның PCa-ға әсері үшін арнайы зерттелген. In vitro ликопен бірнеше PCa жасушалық желілерінде жасушалық циклді тоқтатады және IGF-1 байланыстыратын ақуыздарды индукциялау арқылы IGF-1 сигналын төмендетеді [131]. Жануарларға арналған кейбір зерттеулер ликопеннің PCa өсуін баяулатады [164] немесе PCa эпителий жасушаларын инициация, ілгерілету және прогрессия [165] кезеңдерінде төмендететінін анықтағанымен, екі зерттеу қызанақ пастасы мен ликопен [166,167] арасында қайшылықты нәтижелер тапты. Адамдарға арналған перспективалық зерттеулер ликопенді жоғары тұтынуды [168,169] немесе сарысудағы жоғары деңгейлерді PCa қаупінің төмендеуімен байланыстыратынын [170], бірақ басқалары [171,172] жоқ. 1 нг/мг шегінен төмен қуық асты безіндегі ликопен концентрациясы алты айлық кейінгі биопсияда PCa-мен байланысты болды (P = 0.003) [173]. Томат соусын немесе ликопен қоспасын қолданатын екі қысқа мерзімді простатэктомия алдындағы сынақ простата тінінде ликопенді қабылдауды және антиоксидантты және қатерлі ісікке қарсы әсерлерін көрсетті [174,175]. Бірнеше клиникалық зерттеулер ликопенді толықтыру, PSA деңгейлері мен қатерлі ісікке байланысты белгілердің төмендеуі арасындағы кері байланысты ұсынғанымен [171,176], ешқандай кең ауқымды рандомизацияланған сынақтар ликопеннің немесе қызанақ өнімдерінің PCa алдын алу немесе емдеудегі рөлін сынамады.

Кофе

Кофенің құрамында антиоксидант қызметін атқаратын кофеин және бірнеше анықталмаған фенолдық қосылыстар бар. Эпидемиологиялық зерттеулер кофені тұтыну мен PCa қаупі арасындағы кері байланысты көрсетеді, негізінен аурудың асқынған немесе өлімге әкелетін сатысы үшін және нәтижелер кофеиннің құрамына тәуелсіз болды [177,178]. Бірнеше эпидемиологиялық зерттеулер [179-182] кофе тұтыну мен PCa қаупі арасында ешқандай байланыс таппағанымен, перспективалық зерттеулердің жақында мета-талдауы кофе тұтыну PCa қаупін азайтуы мүмкін деген қорытындыға келді [183]. Әлеуетті механизм(дер) мен жол(дар) белгісіз, бірақ антиоксидантты, қабынуға қарсы әсерлерді, глюкоза мен инсулин метаболизмін және IGF-I мен айналымдағы жыныстық гормондарға ықтимал әсерді қамтуы мүмкін.

Диеталық үлгілер

Көптеген жалғыз қоректік заттар немесе азық-түлік факторлары олардың әсері немесе PCa қаупімен немесе прогрессімен байланысы үшін зерттелсе де, нәтижелер негізінен қорытынды емес. Сәйкессіздіктің ықтимал себебі - бір қоректік заттың немесе тағамдық фактордың әсері анықтау үшін тым аз болуы мүмкін. Сонымен қатар, азық-түліктерде табиғи түрде бар қоректік заттар көбінесе жоғары корреляцияға ие және бір-бірімен өзара әрекеттесуі мүмкін және осылайша PCa әсеріне әсер етуі мүмкін. Осылайша, диета үлгісін талдау Lin et al. BMC Medicine (2015) 13:3 8 беттің 15-і қызығушылық тудырады, бірақ зерттеулер шектеулі болды және бар нәтижелер қорытынды емес. 293,464 70 ер адам когортында Салауатты тамақтану индексі (HEI) көрсеткішінде көрсетілгендей жоғары диета сапасы PCa жалпы қаупінің төмен қаупімен байланысты болды [XNUMX]. Көкөністерге, зәйтүн майына, күрделі көмірсуларға, майсыз еттерге және антиоксиданттарға бай Жерорта теңізі диетасы пациенттерге аурудың алдын алу үшін үнемі ұсынылады. жүрек - қан тамырлары ауруы және семіздік [184] және PCa алдын алуда уәде беруі мүмкін [185]. Жерорта теңізінде балық пен омега-3 май қышқылын тұтыну өлімге әкелетін PCa қаупімен айтарлықтай және кері байланысты болды. Сонымен қатар, метастаздық емес PCa диагностикасынан кейін Жерорта теңізі диетасын ұстану жалпы өлімнің төмендеуімен байланысты болды [186]. Ал қызыл ет, өңделген ет, қуырылған балық, чипсы, майы жоғары сүт пен ақ нанның көп тұтынылатын батыс үлгісі PCa қаупінің жоғары болуымен байланысты болды [187].

Сонымен қатар, омега-3 PUFAs, соя және жасыл шай негізіндегі фитохимиялық заттарды көп тұтынатын Азия елдерінде «батыс үлгісіндегі» диетаны тұтынатын елдермен салыстырғанда PCa деңгейі төмен [188]. Дегенмен, барлық зерттеулер [189-191] белгілі бір диеталық үлгі мен PCa қаупі арасындағы байланысты қолдамайды. Диеталық үлгілерді анықтауда қолданылатын әдістеме PCa қаупімен байланысты барлық диеталық факторларды қамтымауы мүмкін. Сонымен қатар, әрбір диеталық үлгі пайдалы және зиянды компоненттерді қамтуы мүмкін, нәтижесінде жалпы нөлдік байланыс болады. PCa үшін пайдалы қоректік заттардың/азық-түлік факторларының көпшілігін біріктіретін және теріс қоректік заттардың/азық-түлік факторларының көпшілігін шектейтін диеталық үлгілерді іздеуді жалғастыру үшін қосымша зерттеулер қажет.

Клиникалық сынақтардың болашақ бағыты

Осы шолуда сипатталған көптеген эпидемиологиялық, клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулерге сүйене отырып, PCa алдын алу және емдеуге арналған диеталық араласулар үлкен үміт береді. Сонымен қатар, бірнеше диеталық факторлар мен витаминдер/қоспалар PCa қаупімен және/немесе аурудың дамуымен байланысты болуы мүмкін. Перспективті рандомизацияланған сынақтар PCa алдын алу және емдеу үшін арнайы қоректік заттарды немесе аралас терапияны анықтау үшін анық көрсетілген.

Жақында белсенді қадағалау (AS) PCa қаупі төмен ерлер үшін өміршең нұсқа ретінде пайда болды. AS-тегі ерлер диетаны және өмір салтын өзгертуді [192] ұстануға ынталы, бұл бұл жиынтықты диеталық араласу және өмір сүру сапасының сынақтары үшін жақсы мақсат етеді [193]. Белсендірек және «салауатты» тамақтану әдеттерін (яғни, жемістер мен көкөністерге бай майы аз, тазартылған көмірсутекті диеталарды тұтынатын) мәлімдеген PCa-дан аман қалған адамдар белсенді емес, сау емес әріптестеріне қарағанда жалпы өмір сүру сапасы жақсырақ болады [194]. Осылайша, осы популяциядағы диеталық араласудың жалпы ұзақ мерзімді әсерін анықтау үшін көбірек рандомизацияланған сынақтар қажет. Атап айтқанда, болашақ сынақтарда шешілетін негізгі сұрақтар: 1) диеталық араласулар АС бойынша ерлерде емдеу қажеттілігін кешіктіре ала ма; 2) Диеталық араласулар емдеуден кейін ерлер үшін қайталанудың алдын ала ала ма; 3) Диеталық араласулар қайталанатын аурумен ауыратын ерлер арасында аурудың дамуын баяулатуы мүмкін және осылайша гормондық терапия қажеттілігін кешіктіреді; 4) Диеталық араласулар гормондық терапияны және жаңа мақсатты терапияны қоса, PCa емдеудің жанама әсерлерін азайта ала ма; және 5) Кастритке төзімділіктің алдын алу немесе кастрацияға төзімділік ауруы пайда болғаннан кейін гормоналды терапиядағы ерлерде диеталық араласудың жалғыз немесе мақсатты терапиямен біріктірілген рөлі бар ма? Дәлелдердің көбеюі метаболикалық бұзылулар PCa қаупін арттыратынын көрсететіндіктен, метаболикалық профильді жақсартатын өмір салтына араласу PCa профилактикасы мен емделуінің тиімді нұсқасы болып табылады [195,196].

Қорытынды: Қуық асты безінің қатерлі ісігі

PCa алдын алу немесе емдеу үшін тамаша диетаны анықтау үшін болашақ зерттеулер қажет. Дегенмен, бірнеше диеталық факторлар мен кейбір диеталық үлгілер PCa қаупін немесе прогрессиясын төмендетуге уәде береді және американдықтар үшін қазіргі диеталық нұсқауларға сәйкес келеді [197]. Негізгі және қайталама PCa профилактикасы бойынша диетаны ұстанатын емделушілерге кеңес беру үшін көптеген адамдар "жүрек сау - қуық асты безі сау" деп санайды. Осылайша, қазіргі нәтижесіз нәтижелерді ескере отырып, PCa алдын алу немесе емдеу бойынша ең жақсы диеталық кеңес мыналарды қамтиды: жемістер мен көкөністерді көбейту, тазартылған өнімдерді ауыстыру тұтас дәнді дақылдармен көмірсулар, жалпы және қаныққан майды азайту, артық пісірілген етті азайту және қалыпты мөлшердегі калорияларды тұтыну немесе негізгі мақсат сау дене салмағын алу және сақтау үшін көмірсуларды азайту.

Бәсекелес мүдделер Авторлар өздерінің бәсекелес мүдделері жоқ екенін мәлімдейді.

Авторлардың үлестері P-HL және SF шолуды жүргізді, P-HL қолжазбаның жобасын жасады және SF және WA өңдеді және сыни мәліметтерді берді. Барлық авторлар соңғы қолжазбаны оқып, бекітті.

Алғыс Қаржыландыру 1K24CA160653 (Фридленд), NIH P50CA92131 (У. Аронсон) гранттарымен қамтамасыз етілді. Бұл қолжазба Батыс Лос-Анджелестегі Ардагерлер әкімшілігі медициналық орталығында (В. Аронсон) ресурстар мен құралдармен қамтамасыз етілген жұмыстың нәтижесі болып табылады.

Автор туралы мәліметтер 1 Медицина бөлімі, нефрология бөлімі, Дьюк университетінің медициналық орталығы, қорап 3487, Durham, NC 27710, АҚШ. 2 Урология бөлімі, Хирургия бөлімі, Үлкен Лос-Анджелес денсаулық сақтау жүйесі ардагерлері, Лос-Анджелес, Калифорния, АҚШ. 3 Урология бөлімі, UCLA медицина мектебі, Лос-Анджелес, CA, АҚШ. 4 Урология бөлімі, Хирургия бөлімі, Durham Veterans Affairs Медициналық Орталығы, Урология бөлімі, Дарем, NC, АҚШ. 5 Дьюк простата орталығы, хирургия және патология бөлімдері, Дьюк университетінің медициналық орталығы, Дарем, NC, АҚШ.

 

Бос
Әдебиеттер тізімі:

1. Орталық MM, Джемал А, Лортет-Тиелент Дж, Уорд Е, Ферлай Дж, Браули О, Брей Ф:
Қуық асты безінің қатерлі ісігімен ауыру және өлім-жітім көрсеткіштерінің халықаралық өзгеруі.
Eur Urol 2012, 61:1079�1092.
2. Маско EM, Allott EH, Freedland SJ: Тамақтану мен арасындағы байланыс
простата обыры: әрқашан жақсы ма? Eur Urol 2013, 63:810�820.
3. Мавропулос Д.К., Исаакс В.Б., Пиццо С.В., Фридланд С.Д.:
простата обырын емдеуде төмен көмірсутекті кетогенді диета?
Урология 2006, 68:15�18.
4. Фридленд СДж, Мавропулос Дж, Ванг А, Даршан М, Демарк-Вахнефрид В,
Аронсон У.Дж., Коэн П, Хванг Д, Петерсон Б, Филдс Т, Пиццо СВ, Исаакс В.Б:
Көмірсулардың шектелуі, простата қатерлі ісігінің өсуі және инсулинге ұқсас
өсу факторының осі. Простата 2008, 68:11�19.
5. Мавропулос ЖК: Бушемейер ДК 3-ші, Тевари АК, Рохфельд Д, Поллак М,
Чжао Ы, Феббо П.Г., Коэн П, Хванг Д, Деви Г, Демарк-Вахнефрид В,
Westman EC, Peterson BL, Pizzo SV, Freedland SJ: Әртүрлі әсерлер
тышқан LNCaP-де өмір сүруге арналған диеталық көмірсулар мен майлардың мазмұны
қуық асты безінің қатерлі ісігі ксенографиялық моделі. Cancer Prev Res (Phila Pa) 2009,
2: 557-565.
6. Маско Е.М., Томас Ж.А. 2-ші, Антонелли Я.А., Ллойд Д.К., Филлипс Т.Е., Поултон Ш.
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: төмен көмірсулар диеталары және
қуық асты безінің қатерлі ісігі: қаншалықты төмен «жеткілікті төмен»? Cancer Prev Res (Phila) 2010,
3: 1124-1131.
7. Дрейк I, Сонестедт Е, Гуллберг Б, Ахлгрен Г, Бьяртелл А, Уолстром П, Вирфульт Е:
Қуық асты безінің қатерлі ісігі қаупіне қатысты көмірсулардың диеталық тұтынуы: a
Мальмо диетасы және қатерлі ісік когортында перспективалық зерттеу. Am J Clin Nutr
2012, 96:1409�1418.
8. Чжан Дж, Шен Ц, Ван Л, Ма Ц, Ся П, Ци М, Ян М, Хан Б: Метформин
қуық асты безінің қатерлі ісігі жасушаларында эпителий-мезенхималық ауысуды тежейді:
Ісік супрессоры miR30a және оның SOX4 мақсатты генінің қатысуы.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452:746�752.
9. Ли SY, Song CH, Xie YB, Jung C, Choi HS, Lee K: SMILE реттеледі
метформин простата обырында андрогендік рецепторлардың қызметін тежейді
жасушалар. Рак Летт 2014, 354:390�397.
10. Demir U, Koehler A, Schneider R, Schweiger S, Klocker H: Metformin antitumor
MID1 трансляциялық реттегіш кешенінің бұзылуы арқылы әсер етеді
және простата қатерлі ісігі жасушаларында AR төмендеуі. BMC Cancer 2014, 14:52.
11. Маргел Д: Простата обырының алдын алу үшін метформин: бірігуге шақыру. Еур Урол
2014. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.012. [Epub мерзімінен бұрын]
12. Margel D, Urbach DR, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austin PC, Fleshner
N: Метформинді қолдану және барлық себептерден және простата обырынан болатын өлім
қант диабетімен ауыратын ерлер арасында. J Clin Oncol 2013, 31:3069�3075.
13. Tseng CH: Метформин простата обыры қаупін айтарлықтай төмендетеді
2 типті қант диабетімен ауыратын Тайваньдық ерлерде. Eur J Cancer 2014,
50: 2831-2837.
14. Джошуа А.М., Заннелла В.Е., Даунс МР, Боуес Б, Херси К, Корицинский М,
Шваб М, Хофман У, Эванс А, ван дер Кваст Т, Трахтенберг Дж, Финелли А,
Флешнер Н, Свит Дж, Поллак М: ұшқыш «мүмкіндіктер терезесі».
локализацияланған простата обырында метформинді неоадъювантты зерттеу. Простата
Рагы простата безі 2014, 17:252�258.
15. Ротермундт С, Хайоз С, Темплтон А.Дж., Уинтерхалдер Р, Стребель Р.Т., Бартчи
Д, Поллак М, Луй Л, Эндт К, Шиесс Р, Ришхофф Дж.Х., Катомас Р, Гиллессен С:
Метформин химиотерапиясыз кастрацияға төзімді простата обырында:
Көп орталықты 2-кезең сынақ (SAKK 08/09). Eur Urol 2014, 66:468�474.
16. Аллотт Э.Х., Аберн МР, Гербер Л, Кето Си Дж., Аронсон У.Д., Террис М.К., Кейн Си Дж.,
Amling CL, Cooperberg MR, Moorman PG, Freedland SJ: Metformin жасайды
радикалдан кейінгі биохимиялық қайталану қаупіне әсер етпейді
простатэктомия: SEARCH деректер базасынан алынған нәтижелер. Простата обыры
Prostatic Dis 2013, 16:391�397.
17. Риекен М, Клут Л.А., Ксилинас Е, Файкович Х, Беккер А, Каракевич П.И., Герман
M, Lotan Y, Seitz C, Schramek P, Remzi M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
Файсон Т, Шерр ДС, Каутцки-Виллер А, Бахман А, Тевари А, Шариат СФ:
Қант диабеті мен метформинді биохимиялық қолданумен байланысы
қуық асты безі үшін радикалды простатэктомиямен емделген науқастарда қайталану
қатерлі ісік. World J Urol 2014, 32:999�1005.
18. Маргел Д, Урбах Д, Липскомб LL, Белл CM, Кулкарни Г, Остин ДК, Флешнер
N: Метформинді қолдану мен простата обыры қаупі арасындағы байланыс және
оның дәрежесі. J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123�1131.
19. Франсиоси М, Лусисано Г, Лапис Е, Стрипполи ГФ, Пеллегрини Ф, Николуччи А:
Метформинмен емдеу және 2 типті қант диабеті бар науқастарда қатерлі ісік қаупі:
жүйелі шолу. PLoS One 2013, 8:e71583.
20. Каушик Д, Карнес РДЖ, Эйзенберг МС, Рангел Л.Дж, Карлсон Р.Э., Бергстралх ЭДЖ:
Метформиннің радикалдан кейінгі простата обыры нәтижелеріне әсері
простатэктомия. Urol Oncol 2014, 32:43 e41�47.
21. Бенсимон Л, Ин Х, Суисса С, Поллак М.Н., Азулай Л: метформинді қолдану
простата обыры және өлім қаупі бар науқастар. Қатерлі ісік эпидемиясы
Биомакерлер Алдыңғы 2014, 23:2111�2118.
22. Цилидис К.К., Капотанасси Д, Аллен Н.Е., Ризос Е.С., Лопес Д.С., ван Велдховен К,
Сакердот С, Эшби Д, Винейс П, Цулаки I, Иоаннидис Дж.П.: метформин емес
қатерлі ісік қаупіне әсер ету: Ұлыбританияның клиникалық тәжірибелік зерттеулеріндегі когортты зерттеу
Datalink емдеуге арналған сынақ ретінде талданған. Қант диабетіне күтім жасау 2014,
37: 2522-2532.
23. Левин ME, Суарес Джа, Брандхорст С, Баласубраманиан П, Ченг КВ, Мадиа Ф,
Фонтана Л, Мирисола М.Г., Гевара-Агирре Дж, Ван Дж, Пассарино Дж, Кеннеди Б.К.,
Wei M, Cohen P, Crimmins EM, Longo VD: Төмен ақуызды қабылдау байланысты
IGF-1, қатерлі ісік және 65-те жалпы өлімнің айтарлықтай төмендеуімен
және жас, бірақ егде емес халық. Cell Metab 2014, 19:407�417.
24. Solon-Biet SM, McMahon AC, Ballard JW, Ruohonen K, Wu LE, Cogger VC,
Уоррен А, Хуан Х, Пичауд Н, Мелвин Р.Г., Гокарн Р, Халил М, Тернер Н,
Куни Дж.Дж., Синклер Д.А., Раубенхаймер Д., Ле Кутер Д.Ж., Симпсон СДж:
Калориялық тұтыну емес, макронутриенттердің қатынасы кардиометаболизмді талап етеді
Адлибитуммен қоректенетін тышқандардағы денсаулық, қартаю және ұзақ өмір сүру. Cell Metab 2014,
19: 418-430.
25. Ричман Эл, Стампфер М.Дж., Пачиорек А, Броринг Дж.М., Кэррол ПР, Чан Дж.М.:
Ет, балық, құс етін және жұмыртқаны тұтыну және простата обыры қаупі
прогрессия. Am J Clin Nutr 2010, 91:712�721.
26. Джоши AD, Джон EM, Koo J, Ingles SA, Stern MC: балық қабылдау, пісіру
тәжірибелер және простата обыры қаупі: көп ұлттың нәтижесі
кейс бақылау зерттеуі. Рак себептерін бақылау 2012, 23:405�420.
27. Джоши AD, Коррал Р, Катсбург С, Левингер Дж.П., Ку Дж, Джон Э.М., Инглз SA,
Stern MC: Қызыл ет және құс еті, пісіру тәжірибесі, генетикалық бейімділік
және простата обыры қаупі: көп ұлтты жағдайды бақылаудың нәтижесі
оқу. Канцерогенез 2012, 33:2108�2118.
28. Catsburg C, Joshi AD, Corral R, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
Stern MC: Канцерогендік метаболизм ферменттеріндегі полиморфизмдер, балық
қабылдау және простата обыры қаупі. Канцерогенез 2012, 33:1352-1359.
29. Петтерсон А, Касперзик Дж.Л., Кенфилд SA, Ричман Эл, Чан Дж.М., Уиллетт ВК,
Stampfer MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: Сүт пен сүтті тұтыну
простата обыры және метастаздар мен простата қаупі бар ерлер арасында
қатерлі ісік өлімі. Рак эпидемиялық биомаркерлер Алдыңғы 2012, 21:428�436.
30. Денео-Пеллегрини Х, Ронко АЛ, Де Стефани Е, Боффетта П, Корреа П,
Mendilaharsu M, Acosta G: Азық-түлік топтары және простата қатерлі ісігінің қаупі: а
Уругвайдағы кейс-бақылау зерттеуі. Рак себептерін бақылау 2012, 23:1031�1038.
31. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Stram DO, Henderson BE, Polkovel LN:
Кальций, D дәрумені және сүт өнімдерін тұтыну және простата обыры қаупі:
көпұлтты когортты зерттеу. Am J Epidemiol 2007, 166:1259-1269.
32. Song Y, Chavarro JE, Cao Y, Qiu W, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Джованнуччи Е, Поллак М, Лю С, Ма Дж: Тұтас сүтті қабылдау байланысты
АҚШ-тың ер дәрігерлері арасында простата обырына тән өлім. J Nutr ақпан
2013, 143:189�196.
33. Жас NJ, Metcalfe C, Gunnell D, Rowlands MA, Lane JA, Gilbert R, Avery
KN, Davis M, Neal DE, Hamdy FC, Donovan J, Martin RM, Holly JM: A crosssectional
диета мен инсулин тәрізді өсу арасындағы байланысты талдау
ерлерде фактор (IGF)-I, IGF-II, IGF-байланыстырушы ақуыз (IGFBP)-2 және IGFBP-3
Ұлыбритания. Cancer Causes Control 2012, 23:907�917.
34. Кристенсен М.Дж., Квинер Т.Э., Наккен ХЛ, Лефарт ЭД, Эггетт Д.Л., Ури ПМ:
Тінтуірдегі диеталық соя мен метилселеноцистеиннің біріктірілген әсері
простата обыры моделі. Простата 2013, 73:986�995.
35. Bosland MC, Kato I, Zeleniuch-Jacquotte A, Schmoll J, Enk Rueter E,
Melamed J, Kong MX, Macias V, Kajdacsy-Balla A, Lumey LH, Xie H, Gao W,
Уолден П, Лепор Х, Танежа С.С., Рандольф С, Шлихт МЖ, Месерв-Ватанабе
H, Deaton RJ, Davies JA: Соя протеині изолятының қоспасына әсері
Радикалды простатэктомиядан кейін простата обырының биохимиялық қайталануы: a
рандомизацияланған сынақ. JAMA 2013, 310:170�178.
36. Чиёмару Т, Ямамура С, Фукухара С, Йошино Х, Киносита Т, Маджид С, Сайни
С, Чанг И, Танака Ю, Энокида Х, Секи Н, Накагава М, Дахия Р: Генистейн
miR-34a және онкогенді бағыттау арқылы простата обыры жасушаларының өсуін тежейді
ХОТАИР. PLoS One 2013, 8:e70372.
37. Чжан С, Ван Ю, Чен Ц, Ким С, Икбал С, Чи А, Ритенур С, Ван Я, Кучук
О, Ву Д: Генистеин кабазитаксел химиотерапиясының тиімділігін арттырады
метастатикалық кастрацияға төзімді простата обыры жасушаларында. Простата 2013,
73:1681-1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: соя және соя изофлавондары
простата обыры: рандомизацияланғанға жүйелі шолу және мета-талдау
бақыланатын сынақтар. BJU Int 2014, 113:E119�E130.
39. Гамильтон-Ривс Дж.М., Банерджи С, Банерджи СК, Холцбейерлейн Дж.М., Трашер Дж.Б.,
Камбхампати С, Кейгли Дж, Ван Велдхуизен П: Қысқа мерзімді соя изофлавоны
қуық асты безінің локализацияланған обыры бар науқастарға араласу: рандомизацияланған,
қос соқыр, плацебо-бақыланатын сынақ. PLoS One 2013, 8:e68331.
40. Павесе Дж.М., Кришна С.Н., Берган RC: Генистеин адамның простата безін тежейді
рак клеткаларының бөлінуі, инвазиясы және метастаздары. Am J Clin Nutr 2014 ж.
100:431S�436S.
41. Гонсалес-Менендес П, Хевиа Д, Родригес-Гарсиа А, Майо Дж., Сайнц РМ:
Андрогенге сезімтал және флавоноидтар арқылы GLUT тасымалдаушыларының реттелуі
-сезімтал емес простата ісік жасушалары. Эндокринология 2014, 155:3238�3250.
42. Хирата Х, Хинода Ю, Шахриари В, Дэн Г, Танака Ы, Табатабай ЗЛ, Дахия Р:
Генистеин onco-miR-1260b-ны төмендетеді және sFRP1 және жоғары реттейді.
Smad4 простата обырында деметилдену және гистонды модификациялау арқылы
жасушалар. Br J Cancer 2014, 110:1645-1654.
43. Хандаяни Р, Райс Л, Куи Ю, Медрано Т.А., Самеди В.Г., Бейкер Х.В., Сабо НДЖ,
Шиверик KT: Соя изофлавондары байланысты гендердің экспрессиясын өзгертеді
андрогенге тәуелсіз, интерлейкин-8 қоса алғанда, қатерлі ісік прогрессиясы
PC-3 адамның простата ісік жасушалары. J Nutr 2006, 136:75�82.
44. Travis RC, Allen NE, Appleby PN, Price A, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H,
Александрова К, Тюннеланд А, Джонсен Н.Ф., Овервад К, Рамин Квирис Дж,
Гонцилез CA, Молина-Монтес Е, Сенчес М.Дж., Ларраага Н, Кастао Дж.М.,
Арданаз Е, Хав К.Т., Варехэм Н, Трихопулу А, Карапетян Т, Рафнссон
SB, Palli D, Krogh V, Tumino R, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, Stattin P,
Йоханссон М, және т.б.: Плазмадағы генистеиннің алдын ала диагностикалық концентрациясы және
қуық асты безінің қатерлі ісігі бар 1,605 ер адамда және 1,697 адамда простата обыры қаупі
EPIC ішіндегі сәйкес бақылау қатысушылары. Қатерлі ісікке қарсы күрес 2012,
23: 1163-1171.
45. Джексон MD, McFarlane-Anderson ND, Simon GA, Bennett FI, Walker SP:
Ямайкалық ерлерде зәрдегі фитоэстрогендер және простата обыры қаупі.
Рак себептерін бақылау 2010, 21:2249-2257.
46. ​​Лазаревич Б, Хаммарстрим С, Ян Дж., Рамберг Х, Диеп Л.М., Карлсен С.Ж.,
Кучук О, Саатчиоглу Ф, Таскын КА, Свиндланд А: қысқа мерзімді әсерлердің әсері
бар науқастарда простата биомаркерінің экспрессиясына генистеиннің араласуы
радикалды простатэктомияға дейін локализацияланған простата обыры. Br J Nutr 2012,
108: 2138-2147.
47. Эпштейн MM, Kasperzyk JL, Mucci LA, Giovannucci E, Price A, Wolk A,
Хуканссон Н, Фалл К, Андерссон С.О., Андрин О: Диеталық май қышқылын қабылдау және
Оребро округінде, Швецияда простата обырынан аман қалу. Am J Epidemiol 2012,
176: 240-252.
48. Кобаяши Н, Барнард РДЖ, Саид Дж, Хонг-Гонсалес Дж, Корман ДМ, Ку М,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: Майы аз диетаның әсері
простата обырының дамуы және Hi-Myc-те Акт фосфорлануы
тінтуірдің трансгендік моделі. Cancer Res 2008, 68:3066�3073.
49. Нго ТН, Барнард РДЖ, Коэн П, Фридланд С, Тран С, деГрегорио Ф, Елшімәлі
YI, Heber D, Aronson WJ: изокалориялық майсыз диетаның адамға әсері
Ауыр аралас иммун тапшылығы кезіндегі LAPC-4 қуық асты безінің обыры ксеногрансплантаттары
тышқандар және инсулин тәрізді өсу факторы осі. Clin Cancer Res 2003,
9: 2734-2743.
50. Хуан М, Нарита С, Нумакура К, Цурута Х, Сайто М, Иноуэ Т, Хорикава Ю,
Цучия Н, Хабучи Т: Жоғары майлы диета пролиферацияны күшейтеді
қуық асты безінің қатерлі ісігі жасушаларын жояды және MCP-1/CCR2 сигналын белсендіреді. Простата 2012,
72: 1779-1788.
51. Чанг СН, Хан Дж, Абделкадер Т.С., Ким Т.Х., Ли Дж.М., Сон Дж, Ким КС, Пак Дж.Х.,
Park JH: Жануарлар майының көп мөлшері простата обырының дамуын күшейтеді
және ерте кезеңдерінде глутатион пероксидаза 3 экспрессиясын төмендетеді
TRAMP тышқандары. Простата 2014, 74:1266�1277.
52. Бидоли Е, Таламини Р, Босетти С, Негри Е, Марузци Д, Монтелла М, Франчески С,
La Vecchia C: макронутриенттер, май қышқылдары, холестерин және простата обыры
тәуекел. Энн Онкол 2005, 16:152�157.
53. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Henderson BE, Colonel LN: Май және ет
қабылдау және простата обыры қаупі: көп ұлтты когортты зерттеу. Int J қатерлі ісігі
2007, 121:1339�1345.
54. Уолстром П, Бжартелл А, Гуллберг Б, Олссон Х, Вирфальт Е: перспективалық зерттеу
диеталық май және қуық асты безінің қатерлі ісігінің жиілігі туралы (Мальмо, Швеция).
Рак себептерін бақылау 2007, 18:1107-1121.
55. Crowe FL, Key TJ, Appleby PN, Travis RC, Overvad K, Jakobsen MU,
Джонсен НФ, Тюннеланд А, Линсейзен Дж, Рорманн С, Боинг Н, Пишон Т,
Трихопулу А, Лагиу П, Трихопулос Д, Сасердот С, Палли Д, Тумино Р,
Krogh V, Bueno-de-Mesquita HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E,
Сенчес М.Дж., Ларраага Н, Гонзелез CA, Квирис Дж.Р., Манжер Дж., Вирфульт Е, Статин
P, et al: Диеталық май қабылдау және Еуропадағы простата обыры қаупі
Қатерлі ісік пен тамақтануды перспективалық зерттеу. Am J Clin Nutr 2008 ж.
87: 1405-1413.
56. Охваки К, Эндо Ф, Качи Ю, Хаттори К, Мурайши О, Нишикитани М, Яно Е:
Диеталық факторлар мен простата-спецификалық антиген арасындағы байланыс
сау еркектер. Urol Int 2012, 89:270�274.
57. Бассетт Дж.К., Севери Дж., Ходж А.М., МакИннис РДЖ, Гибсон Р.А., Хоппер Дж.Л.,
Ағылшын DR, Giles GG: Плазмадағы фосфолипидті май қышқылдары, диеталық май қышқылдары
және простата обыры қаупі. Int J Cancer 2013, 133:1882-1891.
58. Ричман ЭЛ, Кенфилд С.А., Чаварро Джей, Стампфер М.Дж., Джованнуччи ЭЛ, Уиллетт
WC, Chan JM: Диагноздан кейін май қабылдау және өлімге әкелетін простата қатерлі ісігінің қаупі
және барлық себептерден болатын өлім. JAMA Intern Med 2013, 173: 1318-1326.
59. Уильямс CD, Уитли Б.М., Хойо Си, Грант диджей, Ираджи Дж., Ньюман К.А., Гербер
L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: диеталық n-6/n-3 жоғары қатынасы
полиқанықпаған май қышқылдары простата қаупінің жоғарылауымен байланысты
қатерлі ісік. Nutr Res 2011, 31:1�8.
60. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: диеталық тұтынудың байланысы
простата обыры қаупі бар омега-3 және омега-6 май қышқылдары
дамыту: перспективалық зерттеулер мен шолуларды мета-талдау
әдебиет. Простата обыры 2012, 2012: 826254.
61. Berquin IM, Edwards IJ, Kridel SJ, Chen YQ: Полиқанықпаған май қышқылы
простата қатерлі ісігіндегі метаболизм. Рак метастаздары Rev 2011, 30:295�309.
62. Аронсон В.Дж., Кобаяши Н, Барнард РДЖ, Хеннинг С, Хуан М, Джардак ПМ, Лю
B, Grey A, Wan J, Konijeti R, Freedland SJ, Castor B, Heber D, Elashoff D, Said
Дж, Коэн П, Галет С: Майы аз диетаның II фазасының перспективалық рандомизацияланған сынағы
радикалды простатэктомиядан өткен ерлерде балық майы қоспасымен.
Cancer Prev Res (Phila) 2011, 4:2062�2071.
63. Hughes-Fulford M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S: арахидон қышқылы
фосфатидилинозитол 3-киназа сигналын белсендіреді және генді индукциялайды
простата ісігіндегі экспрессия. Cancer Res 2006, 66:1427–1433.
64. Морел X, Allaire J, Leger C, Caron A, Labonte ME, Lamarche B, Julien P,
Desmeules P, Tûtu B, Fradet V: простатикалық және диеталық омега-3 май қышқылдары
және белсенді бақылау кезінде простата обыры дамуы. Қатерлі ісік Алдыңғы
Res (Phila) 2014, 7:766�776.
65. Спенсер Л, Манн С, Меткалф М, Уэбб М, Поллард С, Спенсер Д, Берри Д,
Стюард В, Деннисон А: Омега-3 FA ісік ангиогенезіне әсері
және олардың емдік мүмкіндіктері. Eur J Cancer 2009, 45:2077�2086.
66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: Омега-3 полиқанықпаған механизмдері
простата обырының алдын алудағы май қышқылдары. Biomed Res Int 2013, 2013:824563.
67. Ллойд Д.К., Маско Е.М., Ву С, Кинан М.М., Пилла Д.М., Аронсон У.Д., Чи Дж.Т.,
Freedland SJ: Балық майы простата қатерлі ісігінің ксеногрант өсуін баяулатады
басқа диеталық майлар мен митохондриялық және азаюымен байланысты
инсулин жолы генінің экспрессиясы. Простата обыры Prostatic Dis 2013,
16: 285-291.
68. Williams CM, Burdge G: Ұзын тізбекті n-3 PUFA: өсімдікке қарсы теңіз көздері.
Proc Nutr Soc 2006, 65:42�50.
69. Галет С, Голлапуди К, Степанян С, Берд Дж.Б., Хеннинг СМ, Гроган Т, Элашоф
D, Heber D, Said J, Cohen P, Aronson WJ: Майы аз балық майы диетасының әсері
қабынуға қарсы эйкозаноидтар және жасушалық циклдің прогрессиясы бойынша балл
радикалды простатэктомиядан өткен ерлер. Cancer Prev Res (Phila) 2014,
7: 97-104.
70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Park Y, Kirkpatrick SI, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, Риди Дж: Индекске негізделген диеталық үлгілер және простата обыры қаупі
NIH-AARP диетасы мен денсаулықты зерттеуде. Am J Epidemiol 2013, 177:504�513.
71. Аронсон У.Дж., Барнард РДЖ, Фридленд СДж, Хеннинг С, Элашоф Д, Джардак ПМ,
Коэн П, Хебер Д, Кобаяши Н: Майы аз диетаның өсуді тежейтін әсері
простата қатерлі ісігі жасушаларында: перспективалық, рандомизацияланған диетаның нәтижелері
простата обыры бар ерлерде интервенциялық сынақ. Дж Урол 2010, 183:345�350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Klaasen VM, Smit LA, Giltay EJ, de Goede J,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: альфа линолен қышқылының әсері
қан сарысуындағы простата спецификалық антигені (PSA): нәтижелері
альфа омега сынағы. PLoS One 2013, 8:e81519.
73. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Morales ML Jr: Сарысудың өзектілігі
ұзын тізбекті омега-3 полиқанықпаған май қышқылдары мен простата деңгейі
қатерлі ісік қаупі: мета-анализ. Can Urol Assoc J 2013, 7:E333�E343.
74. Юэ С, Ли Дж, Ли Сы, Ли ХДж, Шао Т, Б әні, Ченг Л, Мастерсон Т.А., Лю Х,
Ratliff TL, Cheng JX: PTEN жоғалтуынан туындаған холестеринді эфирдің жинақталуы
және PI3K/AKT белсендіру адамның простата обырының негізінде жатыр
агрессивтілік. Cell Metab 2014, 19:393�406.

75. Sun Y, Sukumaran P, Варма А, Дерри С, Сахмун АЕ, Сингх BB: Холестеринді индукциялау
TRPM7 белсендіру жасуша пролиферациясын, миграциясын реттейді,
және адамның простата жасушаларының өміршеңдігі. Biochim Biophys Acta 1843,
2014: 1839-1850.
76. Мурай Т: Холестеринді төмендету: қатерлі ісіктің алдын алу және емдеудегі рөлі.
Biol Chem 2014. doi: 10.1515/hsz-2014-0194. [Epub мерзімінен бұрын]
77. Чжуан Л, Ким Дж., Адам Р.М., Соломон КР, Фриман MR: Холестерин
мақсатты қолдану липидтердің құрамын және қуық асты безінің қатерлі ісігіндегі жасушалардың өмір сүруін өзгертеді
жасушалар мен ксеногрансплантат. J Clin Invest 2005, 115:959-968.
78. Мостагел Е.А., Соломон КР, Пелтон К, Фриман MR, Монтгомери РБ:
Айналымдағы холестерин деңгейінің өсу және ісік ішілік әсері
простата ісіктерінің андроген концентрациясы. PLoS One 2012,
7: e30062.
79. Мороте Дж, Селма А, Планас Дж, Пласер Дж, де Торрес I, Оливан М, Карлес Дж,
Revent's J, Doll A: қан сарысуындағы холестерин мен статинді қолдану тәуекеліндегі рөлі
простата обырын анықтау және ісік агрессивтілігі. Int J Mol Sci 2014,
15: 13615-13623.
80. Аллотт Э.Х., Ховард Л.Е., Куперберг МР, Кейн Си Дж., Аронсон У.Д., Террис М.К.,
Amling CL, Freedland SJ: Операциядан кейінгі статинді қолдану және биохимиялық қауіп
радикалды простатэктомиядан кейінгі қайталану: ортақ нәтижелер
Тең қол жетімді аймақтық онкологиялық аурухана (SEARCH) дерекқоры. BJU Int 2014,
114: 661-666.
81. Джесперсен К.Г., Норгаард М, Фрийс С, Скривер С, Борре М: Статинді қолдану және оның қаупі
простата обыры: Дания популяциясына негізделген жағдайды бақылау зерттеуі,
1997–2010 жж. Рак эпидемиясы 2014, 38:42�47.
82. Meyers CD, Kashyap ML: Жоғары тығыздықтың фармакологиялық көтерілуі
липопротеидтер: әсер ету механизмі және атеросклероз туралы соңғы түсініктер
қорғау. Curr Opin Cardiol 2004, 19:366�373.
83. Xia P, Vadas MA, Rye KA, Barter PJ, Gamble JR: Жоғары тығыздықтағы липопротеиндер
(HDL) сфингозинкиназа сигнал беру жолын үзеді. Мүмкін
HDL арқылы атеросклероздан қорғау механизмі. J Biol Chem
1999, 274:33143�33147.
84. Котани К, Секин Ю, Ишикава С, Икпот IZ, Сузуки К, Ремали А.Т.: Жоғары тығыздық
Липопротеин және простата обыры: шолу. J Epidemiol 2013,
23: 313-319.
85. Soni MG, Thurmond TS, Miller ER 3rd, Spriggs T, Bendich A, Omaye ST:
Витаминдер мен минералдардың қауіпсіздігі: қайшылықтар мен перспективалар. Токсикол
Sci 2010, 118:348�355.
86. Нойхауэр М.Л., Барнетт М.Дж., Кристал AR, Амброзон СБ, Король I, Торнквист М,
Гудман G: (n-6) PUFA жоғарылайды және сүт тағамдары простата безін азайтады
көп темекі шегетін адамдарда қатерлі ісік қаупі. J Nutr 2007, 137:1821�1827.
87. Карппи Дж, Курл С, Лаукканен Дж.А., Кауханен Дж: Сарысудағы бета-каротин
қуық асты безінің қатерлі ісігі қаупі: Куопио ишемиялық жүрек ауруының қаупі
Факторлық зерттеу. Nutr Рагы 2012, 64:361�367.
88. Маргалит Д.Н., Касперзик Дж.Л., Мартин Н.Е., Сессо HD, Газиано Дж.М., Ма Дж, Штампфер
MJ, Mucci LA: сәулелік терапия кезінде бета-каротин антиоксидантты қолдану
және дәрігерлердің денсаулығын зерттеудегі простата обыры нәтижесі. Int J Radiat
Oncol Biol Phys 2012, 83:28�32.
89. Росволл Н, Ларсен С.Б., Фриис С, Оутцен М, Олсен А, Кристенсен Дж, Драгстед ЛО,
Тюннеланд А: микронутриенттерді қабылдау және простата обыры қаупі
орта жастағы, дат ер адамдарының когорты. Қатерлі ісікке қарсы күрес 2013,
24: 1129-1135.
90. Гилберт Р, Меткалф С, Фрейзер В.Д., Донован Дж, Хамди Ф, Нил Д.Э., Лейн Д.А.,
Мартин RM: Айналымдағы ретинол, Е витамині және 1,25- ассоциациялары
простата обыры диагностикасы, сатысы және дәрежесі бар дигидроксивитамин D.
Рак себептерін бақылау 2012, 23:1865-1873.
91. Бистульфи Г, Фостер Б.А., Карасик Е, Гиллард Б, Миечниковский Дж, Диман В.К.,
Smiraglia DJ: Диеталық фолий тапшылығы простата обырының дамуын блоктайды
TRAMP үлгісінде. Cancer Prev Res (Phila) 2011, 4:1825-1834.
92. Коллин СМ: простата обырындағы фолий қышқылы және В12. Adv Clin Chem 2013,
60: 1-63.
93. Тио М, Андричи Дж, Кокс МР, Эслик ГД: фолий қышқылын қабылдау және простата қаупі
қатерлі ісік: жүйелі шолу және мета-талдау. Простата обыры Простата
Dis 2014, 17:213�219.
94. Воллсет С.Е., Кларк Р, Левингтон С, Эббинг М, Халси Дж, Лонн Е, Армитаж Дж,
Мэнсон Джей, Хэнки Дж.Дж., Спенс Дж.Д., Галан П, Бийнаа КХ, Джеймисон Р, Газиано
Дж.М., Гуарино П, Барон Ж.А., Логан РФ, Джованнуччи ЭЛ, Ден Хейжер М, Уэланд
Премьер-министр, Беннетт Д, Коллинз Р, Пето Р, В-витаминдерін емдеуге арналған сынаушылар ынтымақтастығы:
Фолий қышқылын қосудың жалпы және аймаққа тән ісікке әсері
рандомизацияланған сынақтар кезіндегі жиілік: 50,000 XNUMX деректердің мета-талдаулары
жеке тұлғалар. Lancet 2013, 381:1029�1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, van den Brandt PA:
Диеталық фолий мен фолий дәрумендері және простата обыры қаупі
Нидерландтық когортты зерттеуде. Қатерлі ісікке қарсы күрес 2012,
23: 2003-2011.
96. Тавани А, Малерба С, Пелуччи С, Дал Масо Л, Цукчетто А, Серрайно Д, Леви Ф,
Montella M, Franceschi S, Zambon A, La Vecchia C: диеталық фолаттар және
жағдайды бақылау желісіндегі қатерлі ісік қаупі. Энн Онкол 2012,
23: 2737-2742.
97. Морейра Д.М., Банес Л.Л., Прести Дж.К., Аронсон У.Д., Террис М.К., Кейн Си Дж., Амлинг
CL, Freedland SJ: Жоғары сарысудағы фолий қышқылының төмендеуімен байланысты
Радикалды простатэктомиядан кейінгі биохимиялық рецидив: нәтижесі
SEARCH дерекқоры. Int Braz J Urol 2013, 39:312�318. талқылау 319.
98. Han YY, Song JY, Talbott EO: Сарысудағы фолий қышқылы және простатаға тән антиген
Құрама Штаттар. Рак себептерін бақылау 2013, 24:1595�1604.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: простатадағы фолий қышқылының қарама-қарсы рөлдері
қатерлі ісік. Урология 2013, 82:1197�1203.
100. Гилберт Р, Мартин РМ, Бейнон Р, Харрис Р, Савович Дж, Зукколо Л, Беккеринг Г.Е.,
Fraser WD, Sterne JA, Metcalfe: Айналым және диеталық ассоциациялар
Простата обыры қаупі бар D дәрумені: жүйелі шолу және доза
жауап мета-анализі. Рак себептерін бақылау 2011, 22:319�340.
101. Schenk JM, Till CA, Tangen CM, Goodman PJ, Song X, Torkko KC, Kristal AR,
Peters U, Neuhouser ML: Сарысудағы 25-гидроксивитамин D концентрациясы және
қуық асты безінің қатерлі ісігінің қаупі: простата обырының алдын алу сынақтарының нәтижелері.
Рак эпидемиялық биомаркерлер Алдыңғы 2014, 23:1484�1493.
102. Schwartz GG: D витамині, қандағы және простата обыры қаупі: сабақтар
Селен және Е дәрумені қатерлі ісіктің алдын алу сынақтарынан және
Простата обырының алдын алу сынақтары. Қатерлі ісік эпидемиялық биомаркерлері 2014 ж.
23: 1447-1449.
103. Джангреко АА, Вайшнав А, Вагнер Д, Финелли А, Флешнер Н, Ван дер Кваст Т,
Vieth R, Nonn L: Ісіктерді басатын микроРНҚ, miR-100 және -125b,
простата безінің бастапқы жасушаларында 1,25-дигидроксивитамин D реттеледі
науқастың тіндері. Cancer Prev Res (Phila) 2013, 6:483�494.
104. Холлис БВ, Маршалл Д.Т., Саваж СДж, Гарретт-Майер Е, Кинди МС, Гаттони-Целли С:
D3 дәруменін толықтыру, простата қатерлі ісігі және денсаулық
диспропорциялар. J Steroid Biochem Mol Biol 2013, 136:233�237.
105. Ша Дж, Пан Дж, Пин П, Сюань Н, Ли Д, Бо Дж, Лю Д, Хуан Ы: синергетикалық әсер
А және Д витаминінің апоптозды индукциялау механизмі
простата қатерлі ісігінің жасушалары. Mol Biol Rep 2013, 40:2763�2768.
106. Чандлер ПД, Джованнуччи ЭЛ, Скотт Дж.Б., Беннетт Г.Г., Нг К, Чан А.Т., Холлис
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Drake BF: D витамині арасындағы нөлдік байланыс
және қара ерлер арасындағы PSA деңгейлері D дәрумені толықтырылған сынақта.
Рак эпидемиялық биомаркерлер Алдыңғы 2014, 23:1944�1947.
107. Скаоби Т, Хусемоен Л.Л., Тусен БХ, Писингер С, Йоргенсен Т, Росволл Н,
Ларсен С.К., Линнеберг А: Популяцияға негізделген перспективалық зерттеу
қан сарысуындағы 25-гидроксивитамин-D деңгейінің арасындағы байланыс
қатерлі ісіктің ерекше түрлерінің жиілігі. Қатерлі ісік эпидемиолын биомаркерлері Алдыңғы
2014, 23:1220�1229.
108. Holt SK, Kolb S, Fu R, Horst R, Feng Z, Stanford JL: циркуляциялық деңгейлер
25-гидроксивитамин D және простата обыры болжамы. Қатерлі ісік эпидемиясы
2013, 37:666�670.
109. Вонг YY, Хайд З, МакКол КА, Иеап BB, Голледж Дж, Хэнки Дж., Фликер Л:
Егде жастағы ерлерде плазмадағы 25-гидроксивитамин D деңгейінің төмендеуімен байланысты
простата ауруының төмендеуі, бірақ колоректальды немесе өкпенің қатерлі ісігі емес.
PLoS One 2014, 9:e99954.
110. Сюй Ю, Шао Х, Яо Ю, Сю Л, Чан Л, Цзян З, Лин З: Позитивті ассоциация
Айналымдағы 25-гидроксивитамин D деңгейі мен простата обыры қаупі арасында:
жаңартылған мета-анализдің жаңа нәтижелері. J Cancer Res Clin Oncol
2014, 140:1465�1477.
111. Мейер ХЕ, Робсахм ТЕ, Бьорге Т, Брастад М, Бломгофф Р: D дәрумені, маусым,
және простата обыры қаупі: ішкі жағдайды бақылау зерттеуі
Норвегиялық денсаулықты зерттеу. Am J Clin Nutr 2013, 97:147�154.
112. Kristal AR, Till C, Song X, Tangen CM, Goodman PJ, Neuhauser ML, Schenk
JM, Thompson IM, Meyskens FL Jr, Goodman GE, Minasian LM, Parnes HL,
Klein EA: Плазмадағы D дәрумені және простата обыры қаупі: нәтижелері
Селен және Е дәрумені қатерлі ісіктің алдын алу сынақтары. Қатерлі ісік эпидемиолы
Биомакерлер Алдыңғы 2014, 23:1494�1504.
113. Вайнштейн СДж, Мондул AM, Копп В, Раджер Х, Виртамо Дж, Албанес Д:
Айналымдағы 25-гидроксивитамин D, D витаминін байланыстыратын протеин және қауіп
простата обыры. Int J Cancer 2013, 132:2940�2947.
114. Гуо З, Вэн Дж, Кан Ц, Хуан С, Лю Х, Сун Н, Ли З: ассоциацияның болмауы
FokI және BsmI дәрумені D рецепторларының генінің полиморфизмдері мен простата обыры қаупі арасындағы: 21,756 2013 субъектілерді қамтитын жаңартылған мета-талдау. Тумор Биол 34, 3189:3200115�XNUMX. Ван Л, Сессо HD, Глинн РДЖ, Кристен В.Г., Бубес V, Мэнсон Джей, Буринг Джей,
Gaziano JM: Е және С дәрумендерін толықтыру және ерлердегі қатерлі ісік қаупі:
Physicians' Health Study II рандомизацияланған сынақта сынақтан кейінгі бақылау.
Am J Clin Nutr 2014, 100:915�923.
116. Виртамо Дж, Тейлор ПР, Конто Дж, Маннисто С, Утриаинен М, Вайнштейн СДж,
Хуттунен Дж, Албанес Д: альфа-токоферол мен бета-каротиннің әсері
Қатерлі ісік ауруы мен өлім-жітім бойынша қосымша: 18 жаста
Альфа-токоферолдың, бета-каротиннің интервенциядан кейінгі бақылауы
Қатерлі ісіктің алдын алу бойынша зерттеу. Int J Cancer 2014, 135:178-185.
117. Басу А, Имран V: Е дәрумені және простата обыры: Е витамині сукцинаты ма
жоғары химиопревентивтік агент? Nutr Rev 2005, 63:247�251.
118. Лоусон К.А., Райт ME, Субар А, Моу Т, Холленбек А, Шацкин А,
Leitzmann MF: Мультидәруменді қолдану және простата қатерлі ісігінің қаупі
Ұлттық денсаулық институттары-AARP диета және денсаулықты зерттеу. J Natl қатерлі ісігі
Inst 2007, 99:754�764.
119. Калле Е.Е., Родригес Си, Джейкобс ЭДЖ, Алмон М.Л., Чао А, МакКаллоу М.Л.,
Фейгельсон HS, Thun MJ: Американдық қатерлі ісік қоғамы қатерлі ісіктің алдын алу
Зерттеу II Тамақтану когорты: негіздеме, зерттеу дизайны және бастапқы
сипаттамалар. Рак 2002, 94:2490�2501.
120. Вайнштейн СДж, Питерс У, Ан Дж, Фризен MD, Риболи Е, Хейс РБ, Албанес Д:
Сарысудағы альфа-токоферол және гамма-токоферол концентрациясы және
PLCO скринингтік сынақтағы простата обыры қаупі: кірістірілген жағдайды бақылау
оқу. PLoS One 2012, 7:e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: Қандағы альфа-токоферол, гамма-токоферол деңгейлері
және простата обыры қаупі: перспективалық зерттеулердің мета-талдауы.
PLoS One 2014, 9:e93044.
122. Майор Дж.М., Ю К, Вайнштейн С.Д., Берндт С.И., Хайланд ПЛ, Йегер М, Чанок С,
Albanes D: Ерлердегі Е дәруменінің жоғары мәртебесін көрсететін генетикалық нұсқалар
простата обыры қаупінің төмендеуімен байланысты. J Nutr мамыр 2014 ж.
144: 729-733.
123. Клейн Е.А., Томпсон IM кіші, Танген CM, Кроули Дж.Дж., Люсия МС, Гудман ПДЖ,
Minasian LM, Ford LG, Parnes HL, Gaziano JM, Karp DD, Lieber MM, Walther
PJ, Klotz L, Parsons JK, Chin JL, Darke AK, Lippman SM, Goodman GE,
Meyskens FL Jr, Baker LH: Е дәрумені және простата обыры қаупі
Селен және Е дәрумені қатерлі ісіктің алдын алу сынақтары (SELECT). JAMA 2011,
306: 1549-1556.
124. Albanes D, Till C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Weinstein SJ, aylor PR,
Парнес HL, Газиано Дж.М., Song X, Fleshner NE, Brown PH, Meyskens FL Jr,
Томпсон IM: Плазмадағы токоферолдар және простата обыры қаупі
Селен және Е дәрумені қатерлі ісіктің алдын алу сынақтары (SELECT). Cancer Prev Res
(Phila) 2014, 7:886�895.
125. Кристал AR, Дарк А.К., Моррис Дж.С., Танген СМ, Гудман Пи Дж., Томпсон IM,
Мейскенс ФЛ кіші, Гудман GE, Минасиан LM, Парнес ХЛ, Липпман СМ,
Klein EA: селеннің бастапқы жағдайы және селен мен е витаминінің әсері
қуық асты безінің қатерлі ісігі қаупіне арналған қосымша. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Taper HS, Summers JL: in vitro бағалауы
және С витамині мен К-3 комбинациясының ісікке қарсы әрекеті in vivo
адамның простата обырына қарсы. J Nutr 2001, 131:158S�160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: диеталық К витаминін қабылдау
қатерлі ісік ауруы мен өліміне қатысты: нәтижелер
Еуропалық перспективалық тергеудің Гейдельберг когорты
Қатерлі ісік және тамақтану (EPIC-Гейдельберг). Am J Clin Nutr 2010 ж.
91: 1348-1358.
128. Ma RW, Chapman K: Простатадағы диетаның әсерін жүйелі түрде шолу
қатерлі ісіктің алдын алу және емдеу. J Hum Nutr Diet 2009, 22:187�199.
викторина 200�182.
129. Бристоу С.М., Болланд МДж, МакЛеннан Г.С., Авенелл А, Грей А, Гэмбл ГД, Рейд
IR: кальций қоспалары және қатерлі ісік қаупі: рандомизацияланған мета-талдау
бақыланатын сынақтар. Br J Nutr 2013, 110:1384�1393.
130. Уильямс CD, Whitley BM, Hoyo C, Grant DJ, Schwartz GG, Presti Jr Jr, Iraggi
JD, Newman KA, Gerber L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: Dietary
кальций және простата обыры қаупі: АҚШ арасындағы жағдайды бақылау зерттеуі
ардагерлер. Алдыңғы Chronic Dis 2012, 9:E39.
131. Хори С, Батлер Е, Маклофлин Дж: Қуық асты безінің қатерлі ісігі және диета: ойға арналған тағам?
BJU Int 2011, 107:1348�1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm RA, ван ден Брандт
PA: Аяқ тырнақтарындағы селен деңгейіне қатысты простата қатерлі ісігінің жоғары қаупі.
J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394�1401.
133. Сингх Р.П., Агарвал Р: силибинин арқылы қуық асты безінің қатерлі ісігінің химиопрофилактикасы: орындық
төсек басына. Mol Carcinog 2006, 45:436-442.
134. Ting H, Deep G, Agarwal R: силибинин делдалының молекулалық механизмдері
қуық асты безінің қатерлі ісігіне баса назар аудара отырып, қатерлі ісіктің химиопрофилактикасы.
AAPS J 2013, 15:707�716.
135. Ting HJ, Deep G, Jain AK, Cimic A, Sirintrapun J, Romero LM, Cramer SD,
Agarwal C, Agarwal R: Силлибинин қуық асты безі қатерлі ісігінің жасушалары арқылы алдын алады
аңғал фибробласттардың ісікпен байланысты фибробластқа дифференциациясы
TGF бета2-ге бағытталған фенотип. Mol Carcinog 2014. doi:10.1002/
mc.22135. [Epub мерзімінен бұрын]
136. Гоэл А, Аггарвал Б.Б.: Куркумин, үнді шафранынан алынған алтын дәмдеуіш.
ісіктерге арналған хемоссенсибилизатор және радиосенсибилизатор және химопротектор және
қалыпты мүшелер үшін радиопротектор. Nutr Cancer 2010, 62:919�930.
137. Хан Н, Адхами В.М., Мұхтар Х: Диеталық агенттермен апоптоз
простата обырының алдын алу және емдеу. Endocr Relat Cancer 2010,
17:R39�R52.
138. Heber D: Анар эллагитанниндері. Шөптік медицинада: биомолекулалық және
Клиникалық аспектілер. 2-ші басылым. Бензи IF, Wachtel-Galor S. Boca өңдеген
Ратон, Флорида: CRC баспасөзі; 2011.
139. Пантук А.Джей, Лепперт Дж.Т., Зомородиан Н, Аронсон В, Хонг Дж, Барнард РДЖ,
Сирам Н, Лайкер Х, Ван Х, Элашоф Р, Хебер Д, Авирам М, Игнарро Л,
Belldegrun A: көтерілуі бар ерлерге арналған анар шырынын зерттеудің II кезеңі
қуық асты безі үшін операциядан немесе сәулеленуден кейін простатаға тән антиген
қатерлі ісік. Clin Cancer Res 2006, 12:4018�4026.
140. Paller CJ, Ye X, Wozniak PJ, Gillespie BK, Sieber PR, Greengold RH, Stockton
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper RP, Liker HR, Carducci MA: рандомизацияланған
Екінші кезең PSA жоғарылауы бар ерлерге арналған анар сығындысын зерттеу
локализацияланған простата обырының бастапқы терапиясы. Простата обыры Prostata Dis
2013, 16:50�55.
141. Фредленд СДж, Кардуччи М, Крогер Н, Партин А, Рао Джи, Джин Ю, Керкутиан С,
Ву Х, Ли Ы, Крил П, Мунди К, Гурганус Р, Федор Х, Король SA, Чжан Ы,
Heber D, Pantuck AJ: қос соқыр, рандомизацияланған, неоадъювантты зерттеу
бұрын простата обыры бар ерлерде POMx таблеткаларының тіндік әсері
радикалды простатэктомия. Cancer Prev Res (Phila) 2013, 6:1120�1127.
142. Ван П, Аронсон В.Дж., Хуан М, Чжан Ы, Ли РП, Хебер Д, Хеннинг СМ:
Жасыл шай полифенолдары мен простатэктомия тініндегі метаболиттер:
онкологиялық аурулардың алдын алу үшін салдары. Cancer Prev Res (Phila) 2010,
3: 985-993.
143. Курахаши Н, Сасазуки С, Ивасаки М, Иноуэ М, Цугане С: жасыл шай
Жапондық ерлерде тұтыну және простата обыры қаупі: перспектива
оқу. Am J Epidemiol 2008, 167:71�77.
144. Макларти Дж., Бигелоу РЛ, Смит М, Элмаджиан Д, Анкем М, Карделли Джа: шай
полифенолдар қан сарысуындағы простата-спецификалық антиген деңгейін төмендетеді,
гепатоциттердің өсу факторы және тамырлы эндотелийдің өсу факторы
простата қатерлі ісігі бар науқастар және гепатоциттердің өсуін тежейді
фактор және тамырлы эндотелий өсу факторы in vitro. Cancer Prev Res
(Phila) 2009, 2:673�682.
145. Беттуцци С, Брауси М, Рицци Ф, Кастанетти Г, Пераккиа Г, Корти А:
Ішке қабылдау арқылы адамның простата обырының химиопрофилактикасы
жоғары дәрежелі простата интраэпителиальды еріктілердегі жасыл шай катехиндері
неоплазия: бір жылдық дәлелдемелік зерттеудің алдын ала есебі.
Cancer Res 2006, 66:1234–1240.
146. Fraser SP, Peters A, Fleming-Jones S, Mukhey D, Djamgoz MB: Resveratrol:
метастаздық жасушалардың әрекетіне және кернеуі бар Na(+) ингибиторлық әсерлері
in vitro егеуқұйрық простата обырындағы арна белсенділігі. Nutr Cancer 2014,
66: 1047-1058.
147. Оскарссон А, Спатафора С, Трингали С, Андерссон АО: CYP17A1 тежелуі
ресвератрол, пицеатаннол және синтетикалық ресвератрол аналогтары арқылы белсенділік.
Простата 2014, 74:839�851.
148. Ferruelo A, Romero I, Cabrera PM, Arance I, Andres G, Angulo JC: Effects
ресвератрол және басқа да шарап полифенолдары пролиферацияға, апоптозға
және LNCaP жасушаларында андроген рецепторларының экспрессиясы. Actas Urol Esp шілде-тамыз
2014, 38:397�404.
149. Osmond GW, Masko EM, Tyler DS, Freedland SJ, Pizzo S: In vitro және in vivo
ресвератрол мен 3,5-дигидрокси-4?-ацетокси-транс-стилбенді бағалау
адамның простата обыры мен меланомасын емдеу. J Surg Res
2013, 179:e141�e148.
150. Baur JA, Sinclair DA: Ресвератролдың емдік потенциалы: in vivo
дәлел. Nat Rev Drug Discov 2006, 5:493�506.
151. Klink JC, Tewari AK, Masko EM, Antonelli J, Febbo PG, Cohen P, Dewhirst
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: Ресвератрол онкогендік жолдарға парадоксальды әсер ету арқылы простата обыры ксеногрансплантаттары бар SCID тышқандарында өмір сүруді нашарлатады. Простата 2013, 73:754�762.

152. Хуан EC, Чжао Ю, Чен Г, Баек СДж, МакЭнти МФ, Минкин С, Biggerstaff JP,
Уилан Дж: Зифламенд, полишөп қоспасы, мамық I және класты реттейді
II класс гистон деацетилазалары және кастрацияға төзімділікте p21 деңгейін жоғарылатады
простата қатерлі ісігінің жасушалары. BMC Complement Altern Med 2014, 14:68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, шөптердің комбинациясы
сығындылар, тышқан ксеногрансплантат үлгілерінде ісік өсуін әлсіретеді
простата обыры. Nutr Cancer 2012, 64:749�760.
154. Yan J, Xie B, Capodice JL, Katz AE: Zyflamend өрнекті тежейді және
андроген рецепторларының қызметі және бикалутимидпен синергиялық әсер етеді
простата ісігі жасушаларының өсуін тежеу. Простата 2012, 72:244�252.
155. Куннумаккара А.Б., Сунг Б, Равиндран Дж., Диагараджане П, Деорухкар А, Дей.
S, Koca C, Tong Z, Gelovani JG, Guha S, Krishnan S, Aggarwal BB: Zyflamend
өсуді басады және адамның ұйқы безінің ісіктерін сезімтал етеді
гемцитабинді модуляция арқылы ортотопиялық тінтуір үлгісінде
бірнеше мақсат. Int J Cancer 2012, 131:E292�E303.
156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack AS, Eric G, McKiernan JM, Benson
MC, Stone BA, Katz AE: жоғары дәрежелі қуықасты безі бар ерлерде Зифламенд
интраэпителиальды неоплазия: I фазалық клиникалық сынақтың нәтижелері. J Soc Integr
Oncol 2009, 7:43�51.
157. Рафаилов С, Каммак С, Стоун Б.А., Катц А.Э.: Зифламенд рөлі, ан.
қабынуға қарсы шөптер, потенциалды химиопревентивтік агент ретінде
простата обыры: жағдай туралы есеп. Integr Cancer Ther 2007, 6:74�76.
158. Аскари Ф, Паризи МК, Джессри М, Рашидхани Б: жемістер мен көкөністерді қабылдау
Ирандық ер адамдарда простата обырына қатысты: жағдайды бақылау зерттеуі.
Asian Pac J Cancer Prev 2014, 15:5223�5227.
159. Liu B, Mao Q, Cao M, Xie L: крестгүлді көкөністерді тұтыну және қауіп
простата обыры: мета-талдау. Int J Urol 2012, 19:134�141.
160. Ричман ЭЛ, Кэрролл ПР, Чан Дж.М.: көкөністер мен жемістерді кейін қабылдау
диагностика және простата қатерлі ісігінің даму қаупі. Int J Cancer 2012,
131: 201-210.
161. Хсинг AW, Чоккалингам AP, Гао Ю.Т., Мадиган МП, Дэн Дж, Гридли Г,
Fraumeni JF Jr: Allium көкөністері және простата обыры қаупі: а
популяцияға негізделген зерттеу. J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648-1651.
162. Чан Р, Лок К, Ву Дж: Қуық асты безінің қатерлі ісігі және көкөністерді тұтыну.
Mol Nutr Food Res 2009, 53:201�216.
163. Томас Р, Уильямс М, Шарма Х, Чодри А, Беллами П: қос соқыр,
әсерін бағалайтын плацебо-бақыланатын рандомизацияланған сынақ а
ерлердегі PSA прогрессиясы бойынша полифенолға бай толық тағамдық қоспа
простата обыры - Ұлыбританияның NCRN Pomi-T зерттеуі. Простата обыры Простата
Dis 2014, 17:180�186.
164. Ян СМ, Лу ИХ, Чен Хью, Ху МЛ: Ликопен пролиферациясын тежейді.
белсендіру арқылы андрогенге тәуелді адам қуық асты безінің ісік жасушалары
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 жолы. J Nutr Biochem 2012, 23:8�17.
165. Циу Х, Юань Ю, Вайшнав А, Тессель М.А., Нонн Л, ван Бримен Р.Б.: әсері
ликопен адамның бастапқы простата эпителийіндегі ақуыз экспрессиясы бойынша
жасушалар. Cancer Prev Res (Phila) 2013, 6:419�427.
166. Boileau TW, Liao Z, Kim S, Lemeshow S, Erdman JW Jr, Clinton SK: Prostate
N-метил-N-нитрозочевинадағы (NMU)-тестостеронмен өңделген канцерогенез
егеуқұйрықтар қызанақ ұнтағымен, ликопенмен немесе энергиямен шектелген диеталармен қоректенеді. J Natl
Cancer Inst 2003, 95:1578-1586.
167. Конижети Р, Хеннинг С, Моро А, шейх А, Элашоф Д, Шапиро А, Ку М,
Дж.В., Хебер Д, Коэн П, Аронсон В.Д.: қуық асты безінің химиялық алдын алу
TRAMP үлгісіндегі ликопен бар қатерлі ісік. Простата 2010, 70:1547�1554.
168. Джованнуччи Е, Римм Е.Б., Лю Ю, Стампфер МДж, Виллетт ВК: перспективалық
қызанақ өнімдерін, ликопенді және простата обыры қаупін зерттеу. J Natl
Cancer Inst 2002, 94:391-398.
169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Clinton SK, Loda M, Stampfer MJ, Jovannucci E:
Диеталық ликопен, ангиогенез және простата обыры: перспектива
простата-спецификалық антиген дәуірінде зерттеу. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt430.
170. Ганн РН, Ма Дж, Джованнуччи Е, Уиллетт В, Сакс ФМ, Хеннекенс СН, Стампфер
MJ: Плазмадағы ликопен деңгейі жоғары ерлерде простата обыры қаупінің төмендеуі
деңгейлері: перспективалық талдау нәтижелері. Cancer Res 1999, 59:1225–1230.
171. Kristal AR, Till C, Platz EA, Song X, King IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
Томпсон IM: Сарысудағы ликопен концентрациясы және простата обыры қаупі:
простата обырының алдын алу сынақтарының нәтижелері. Қатерлі ісік эпидемиясы
Биомакерлер Алдыңғы 2011, 20:638�646.
172. Кирш В.А., Мейн С.Т., Питерс У, Чаттерджи Н, Лейтцман М.Ф., Диксон Л.Б., Урбан
Д.А., Кроуфорд ED, Хейс Р.Б.: ликопен мен қызанақты перспективалық зерттеу
өнімді қабылдау және простата обыры қаупі. Қатерлі ісік эпидемиялық биомаркерлер
Алдыңғы 2006 жыл, 15:92-98.
173. Мариани С, Лионетто Л, Каваллари М, Тубаро А, Расио Д, Де Нунцио С, Хонг
GM, Borro M, Simmaco M: ликопен төмен простата концентрациясы болып табылады
жоғары дәрежелі науқастарда простата обырының дамуымен байланысты
қуық асты безінің интраэпителиальды ісіктері. Int J Mol Sci 2014, 15:1433�1440.
174. Кучук О, Саркар Ф.Х., Джурич З, Сакр В, Поллак М.Н., Хачик Ф, Банерджи М,
Бертрам Дж.С., Вуд ДП кіші: Пациенттерге ликопенді енгізудің әсері
локализацияланған простата обыры бар. Exp Biol Med (Maywood) 2002, 227:881�885.
175. Чен Л, Стацевич-Сапунцакис М, Дункан С, Шарифи Р, Гош Л, ван
Breemen R, Ashton D, Bowen PE: простатадағы тотығу ДНҚ зақымдалуы
Томат соусы негізіндегі тағамдарды тұтас тағам ретінде тұтынатын онкологиялық науқастар
араласу. J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879.
176. Ван Бримен Р.Б., Шарифи Р, Виана М, Пажкович Н, Чжу Д, Юань Л, Ян Ы,
Боуэн ПЭ, Стацевич-Сапунцакис М: Ликопеннің антиоксиданттық әсері
Қуық асты безінің қатерлі ісігі немесе жақсы простата гиперплазиясы бар африкалық американдық ерлер:
рандомизацияланған, бақыланатын сынақ. Cancer Prev Res (Phila) 2011, 4:711�718.
177. Шафик К, МакЛун П, Куреши К, Леунг Х, Харт С, Моррисон ДС: Кофе
тұтыну және простата қатерлі ісігінің қаупі: керісінше қосымша дәлел
қатынас. Nutr J 2012, 11:42.
178. Уилсон К.М., Касперзик Дж.Л., Райдер Дж.Р., Кенфилд С, ван Дам РМ, Стампфер МДЖ,
Джованнуччи Е, Муччи LA: Кофе тұтыну және простата обыры қаупі
және денсаулық сақтау мамандарының бақылау зерттеуіндегі прогресс. J Natl
Cancer Inst 2011, 103:876-884.
179. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Wilson KM, Park Y, Sinha R: Coffee
тұтыну және жалпы және өлімге әкелетін простата обыры қаупі
NIH-AARP диета және денсаулықты зерттеу. Рак себептерін бақылау 2013, 24:1527�1534.
180. Араб L, Su LJ, Steck SE, Ang A, Fontham ET, Bensen JT, Mohler JL: Кофе
тұтыну және африкалық және арасында простата обыры агрессивтілігі
Кавказдық американдықтар популяцияға негізделген зерттеуде. Nutr Cancer 2012,
64: 637-642.
181. Филлипс РЛ, Сноудон Д.А.: Қатерлі ісік ауруларымен ет пен кофені қолдану қауымдастығы
Жетінші күн адвентистерінің арасында тоқ ішек, сүт безі және простата:
алдын ала нәтижелер. Cancer Res 1983, 43:2403 s�2408s.
182. Хсинг А.В., Маклафлин Дж.К., Шуман Л.М., Бьелке Е, Гридли Г, Ваколдер С,
Chien HT, Blot WJ: Диета, темекі тұтыну және өлімге әкелетін простата обыры: нәтижелер
Лютерандық бауырластық когорта зерттеуінен. Cancer Res 1990,
50: 6836-6840.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Lu Z: Кофе тұтыну және қауіп
простата обыры: перспективалық когортты зерттеулердің мета-талдауы.
Канцерогенез 2014, 35:256�261.
184. Нордман А.Дж., Сутер-Циммерман К, Бучер ХС, Шай I, Таттл КР,
Эструч Р, Бриэл М: Жерорта теңізі мен майы аз өнімдерді салыстыратын мета-талдау
жүрек-қан тамырлары қауіп факторларын өзгертуге арналған диеталар. Am J Med 2011 ж.,
124:841-851. e842.
185. Капишевска М: Көкөніс пен ет тұтыну арақатынасы маңызды
қатерлі ісікке қарсы диетаны анықтайтын фактор. Жерорта теңізіне қарсы
басқа Еуропа елдері. Форум Nutr 2006, 59:130�153.
186. Кенфилд С.А., Дюпре Н, Ричман Эл., Стампфер М.Д., Чан Дж.М, Джованнуччи Эл:
Денсаулықтағы Жерорта теңізі диетасы және простата обыры қаупі мен өлімі
Кәсіби мамандардың кейінгі зерттеуі. Eur Urol 2014, 65:887�894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J: Диеталық үлгілер
Факторлық талдау және простата обыры қаупін қолдану арқылы анықталған: жағдайды бақылау
Батыс Австралияда оқу. Ann Epidemiol 2008, 18:364�370.
188. Бааде П.Д., Юлден Д.Р., Крняцки Л.Д.: қуық асты безінің халықаралық эпидемиологиясы
қатерлі ісік: географиялық таралу және зайырлы тенденциялар. Mol Nutr Food Res
2009, 53:171�184.
189. Мюллер Д.С., Севери Г, Баглиетто Л, Кришнан К, Ағылшын DR, Хоппер Дж.Л., Джайлс Г.Г.:
Диеталық үлгілер және простата қатерлі ісігі қаупі. Қатерлі ісік эпидемиолын биомаркерлері Алдыңғы
2009, 18:3126�3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: Диеталық үлгілер және простата
Ұлттық денсаулық және тамақтану сараптамасының зерттеуіндегі қатерлі ісік қаупі
Эпидемиологиялық бақылауды зерттеу когорты. Қатерлі ісік эпидемиолын биомаркерлері Алдыңғы
2004, 13:71�77.
191. Ву К, Ху Ф.Б., Виллетт ВК, Джованнуччи Е: Диеталық үлгілер және ауру қаупі
АҚШ ер адамдарындағы простата обыры. Қатерлі ісік эпидемиялық биомаркерлері 2006 ж.
15: 167-171.
192. Даубенмиер Дж.Ж., Вайднер Дж., Марлин Р, Кратчфилд Л, Данн-Эмке С, Чи С,
Гао Б, Кэрролл П, Орниш Д: Өмір салты және денсаулыққа байланысты өмір сапасы
простата обыры бар ерлер белсенді бақылаумен басқарылды. Урология
2006, 67:125�130.

193. Парсонс Дж.К., Ньюман В.А., Молер Дж.Л., Пирс Дж.П., Флатт С, Маршалл Дж: Диеталық
Белсенді бақылаудағы простата обыры бар науқастардағы модификация: а
рандомизацияланған, көп орталықты техникалық-экономикалық негіздеме. BJU Int 2008, 101:1227�1231.
194. Мошер С.Е., Слоун Р, Морей МС, Снайдер Д.С., Коэн ХДж, Миллер ПЭ,
Демарк-Вахнефрид В: Өмір салты факторлары мен сапа арасындағы байланыс
егде жастағы ұзақ мерзімді сүт безі, простата және колоректальды қатерлі ісік арасындағы өмір
аман қалғандар. Рак 2009, 115:4001�4009.
195. Бхинди Б, Локк Дж., Алибхай С.М., Кулкарни Г.С., Маргел Д.С., Гамильтон РДЖ, Финелли А,
Трахтенберг Дж., Злотта А.Р., Той А, Херси КМ, Эванс А, ван дер Кваст Т.Х.,
Флешнер Н.Е.: метаболикалық синдром арасындағы байланысты ажырату
және простата обыры қаупі: үлкен клиникалық когортты талдау. Euro Urol 2014.
doi:10.1016/j.eururo.2014.01.040. [Epub мерзімінен бұрын]
196. Esposito K, Chiodini P, Capuano A, Bellastella G, Maiorino MI, Parretta E,
Ленци А, Джуглиано Д: метаболикалық синдромның және оның компоненттерінің әсері
простата обыры қаупі туралы: мета-талдау. J Endocrinol Invest 2013,
36: 132-139.
197. АҚШ Ауыл шаруашылығы министрлігі және АҚШ Денсаулық сақтау министрлігі және
Адамдарға қызмет көрсету. Американдықтарға арналған диеталық нұсқаулық, 2010. 7-ші басылым.
Вашингтон, ДС: АҚШ үкіметінің баспа кеңсесі, желтоқсан, 2010 ж.

Аккордеонды жабыңыз

Кәсіби тәжірибе аясы *

Мұндағы ақпарат «Простата обыры, тамақтану және диеталық араласулар" білікті денсаулық сақтау маманымен немесе лицензиясы бар дәрігермен жеке қарым-қатынасты ауыстыруға арналмаған және медициналық кеңес емес. Біз сізді зерттеулеріңізге және білікті денсаулық сақтау маманымен серіктестікке негізделген денсаулық сақтау туралы шешім қабылдауға шақырамыз.

Блог туралы ақпарат және ауқымды талқылау

Біздің ақпараттық шеңберіміз хиропрактика, тірек-қимыл аппараты, физикалық дәрі-дәрмектер, сауықтыру, этиологиялық әсер етумен шектеледі. висцеросоматикалық бұзылулар клиникалық көрсетілімдер, соматовисцеральды рефлекстің клиникалық динамикасы, сублюксация кешендері, денсаулыққа қатысты сезімтал мәселелер және/немесе функционалдық медицина мақалалары, тақырыптары және талқылаулары.

Біз қамтамасыз етеміз және ұсынамыз клиникалық ынтымақтастық түрлі сала мамандарымен. Әрбір маман өзінің кәсіби тәжірибесімен және лицензиялау юрисдикциясымен реттеледі. Біз тірек-қимыл аппаратының жарақаттары мен бұзылыстарын емдеу және қолдау үшін денсаулық пен сауықтыру функционалдық протоколдарын қолданамыз.

Біздің бейнелеріміз, жазбаларымыз, тақырыптарымыз, тақырыптарымыз және түсініктемелеріміз клиникалық тәжірибемізге тікелей немесе жанама түрде қатысты және оған қатысты мәселелерді, мәселелерді және тақырыптарды қамтиды*.

Біздің кеңсе дәлелді дәйексөздер беруге тырысты және біздің жазбаларымызды қолдайтын тиісті зерттеулерді немесе зерттеулерді анықтады. Сұраным бойынша біз бақылау кеңестеріне және қоғамға қол жетімді ғылыми зерттеулердің көшірмелерін ұсынамыз.

Біз оның белгілі бір күтім жоспарында немесе емдеу хаттамасында қалай көмектесе алатындығы туралы қосымша түсініктеме талап ететін мәселелерді қарастыратынымызды түсінеміз; сондықтан, жоғарыда аталған тақырыпты одан әрі талқылау үшін, сұраңыз Доктор Алекс Хименес, Колумбия округі, Немесе бізбен хабарласыңыз 915-850-0900.

Біз сізге және сіздің отбасыңызға көмектесу үшін осындамыз.

баталар

Доктор Алекс Хименес Тұрақты, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

электрондық пошта: train@elpasofunctionalmedicine.com

Хиропрактика докторы (DC) ретінде лицензияланған Техас & New Mexico*
Texas DC лицензиясы № TX5807, Нью-Мексико DC лицензиясы № NM-DC2182

Тіркелген медбике (RN*) лицензиясы бар in Флорида
Флорида лицензиясы RN лицензиясы # RN9617241 (Басқару №. 3558029)
Шағын күйі: Көп штаттық лицензия: Тәжірибе жасауға рұқсат етілген 40 штаттары*

Доктор Алекс Хименес DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Менің цифрлық визит карточкам