ProLon-пен бес күн және нәтижелерді көресіз | Эль Пасо, Техас.

Жақында ғылым ағзаның қартаюын оңтайландыру және созылмалы ауруларды жою үшін оразаның күшін ашты, мысалы: семіздік, қант диабеті, қатерлі ісік, аутоиммундық бұзылулар, Альцгеймер және жүрек-тамыр аурулары. El Paso Back клиникасында, Доктор Хименес миссиясы – халықты оразаның денсаулыққа пайдасы туралы ақпараттандыру. Идеясы - оларды қауіпсіз, тиімді жолмен енгізу Ораза ұстауға ұқсайтын диета (FMD).

Клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулер бірнеше күн қатарынан орындалатын мерзімді ораза ұстаудың біздің ағзамыз өзін қорғау және жасару арқылы табиғи түрде жеңуге үйренген өте күшті араласу екенін дәлелдеді. Бұл екі фактор денсаулыққа қосымша пайда ұсынатын қартаюға қарсы шаралар болып табылады. 5 күндік ProLon аштықты еліктеу диетасы клиникалық сынақтан өтті және артық салмақ пен аш қарынға қандағы глюкозадан бастап, ДНҚ зақымдалуымен және қартаюмен байланысты өсу факторларына дейінгі көптеген жағдайларда пайдалы әсерлерге ықпал ететіні анықталды.

Мин Вэй; Себастьян Брандхорст және т.б.
Ораза? Диетаны имитациялау және қартаю, қант диабеті, қатерлі ісік және жүрек-қан тамырлары ауруларының қауіп факторлары.

5 күндік бағдарлама

ProLon тамақтану жоспары айына 5 күн орындалады. Бес күндік жоспарды аяқтағаннан кейін адам қалыпты жағдайға оралады салауатты емдәм соңғы жиырма бес күн. Prolon® жоспарымен ораза ұстау көмірсулар/ақуыздары аз тағамнан кейін және май қышқылдарының жақсы түрін қамтиды. FMD рецепті сіздің денеңізді ораза ұстау режимінде ұстайды, бұл денеде әзірлеген қорғаныс шараларын іске қосады. Бұл дененің жұмысын оңтайландыруға, жасушаларды жасартуға және гүлденуге әкеледі.

ProLon ораза ұстауға еліктеу диетасын шығару

Жасқа байланысты ауру: революция келе жатыр

Мен жаңа ғана «Ұзақ өмір сүру диетасы: дің жасушаларының белсендірілуі мен регенерациясының артындағы жаңа ғылымды ашыңыз» атты жаңашыл кітапты оқып бітірдім. Қартаюды бәсеңдету, аурумен күресу және салмақты оңтайландыру, Оны Оңтүстік Калифорния университетінің Ұзақ өмір сүру институтының директоры және оразаны имитациялайтын диетаны (FMD) әзірлеу және зерттеудегі басты ғалым, PhD докторы1 Вальтер Лонго жазған. Мен ұзақ жылдар бойы доктор Лонгоның мансабын үлкен таңданыспен бақылап келемін. Ол жоғары деңгейдегі журналдарда жарияланған. Доктор Лонго өз кітабында 16 жастағы адамның баламасы ретінде сипатталған 45 айлық тышқандардан тұратын аусыл ауруын зерттеу тобына қатысты кейбір қызықты нәтижелер туралы жазады: �Жасартылған дің жасушасына тәуелді процесс иммундық жүйе. Регенерация бауырда, бұлшықетте және мида да болды. Дің жасушаларының бірнеше түрлерінің деңгейі өсті.�1 Ол былай деп түсіндірді: «Оразаның өзі көптеген зақымдалған жасушаларды және жасушалардың ішіндегі зақымдалған компоненттерді жояды, сонымен қатар дің жасушаларын белсендіреді.�1

Джеффри С. Бланд, PhD, FACN, FACB, редактордың орынбасары

Ораза ұстауға ұқсайтын диета қант диабетін қалпына келтіру үшін b-жасушаларының қалпына келуіне ықпал етеді

• Ораза ұстау диетаға ұқсайтын ересек ұйқы безінде пренатальды даму генінің экспрессиясын тудырады
• FMD инсулин өндіретін b жасушаларын жасау үшін Ngn3 экспрессиясына ықпал етеді
• Аусыл циклдері b-жасушасының сәтсіздігін қалпына келтіреді және T1D және T2Dd тышқандарын құтқарады
• PKA немесе mTOR тежелуі адамның T3D аралдарында Ngn1 басқаратын b-жасушаларының регенерациясына ықпал етеді.

Дің жасушаларына негізделген терапиялар ағзаның дисфункциясы мен ауруларын қалпына келтіруі мүмкін, бірақ бұзылған тіндерді жою және органдардың регенерациясына әкелетін бағдарламаны белсендіру үлкен қиындықтар тудырады. Тышқандарда 4 күндік аш қарынға имитациялайтын диета (FMD) Sox17 және Pdx-1-дің сатылы экспрессиясын тудырады, содан кейін ұйқы безінің дамуы кезінде байқалғанға ұқсайтын инсулин өндіретін b жасушаларының Ngn3 генерациясы жүреді. FMD циклдары 2 типті және 1 типті қант диабеті тінтуірінің үлгілерінде инсулин секрециясын және глюкоза гомеостазын қалпына келтіреді.

Адамның 1 типті қант диабетіндегі ұйқы безінің аралшықтарында аштық жағдайлары PKA және mTOR белсенділігін төмендетеді және Sox2 және Ngn3 экспрессиясын және инсулин өндірісін тудырады. Аусылдың әсерлері IGF-1 емдеу арқылы жойылады және PKA және mTOR тежелуі арқылы қайталанады. Бұл нәтижелер FMD T1D пациенттерінің аралдарында инсулин генерациясын қалпына келтіру және тінтуір үлгілеріндегі T1D және T2D фенотиптерін кері қайтару үшін ұйқы безі жасушаларының қайта бағдарламалануына ықпал ететінін көрсетеді.

Чиа-Вэй Ченг,1,6,7Валентина Виллани,2,7Роберта Буоно,1,5,7мин Вей,1Санжеев Кумар,4Омер Х.Йылмаз,6Пинчас Коэн,1Джули Б.Снеддон,3Лаура Перин,2және Вальтер Д.Лонго1,4,5,8 ,XNUMX,*