Рак ауруының барлық түрлерін дерлік өлтіреді

Куркуманың рак ауруына қарсы тұру қабілеті жан-жақты зерттелген. Шындығында, 1,500-ден астам жарияланған зерттеулер куркуминнің белсенді ингредиенті 100-ден астам қатерлі ісік түрлеріне тиімді ем болатындығын көрсетеді.

Жалпы медицина куркуманы уытты емес рак ауруы ретінде қабылдамағаны - бұл ашуланшақтық емес. Куркумин кәдімгі химиотерапия препараттарынан асып түскен жаңа зерттеу, сайып келгенде, куркуманы лайықты тануға әкелуі мүмкін.

 

Куркума химиотерапия және оның жанама әсерлері туралы хабардар болудан танымал болады

Химиотерапия қатерлі ісік жасушаларын жою үшін шетелдік басқыншылар ретінде бағытталған - бұл аурудың негізгі себептерін елемейтін және ағзада «этикетика» ортасын құруға көмектеспейтін тәсіл. Сау жасушаларды өлтіретін және әлсірететін жанама әсерлер тудыратын улы химиялық терапия drugs рактың бағаналы жасушаларына қарсы тиімді емес, ісіктердің өсуін реттейтін ана жасушалары.

Шындығында, бұл улы дәрілердің нәтижесі - денені қатерлі ісік жасушаларына сезімтал ету to оларды емдеуге төзімді жасушалар жасауға итермелеу.

Алайда, химиотерапия рак клеткаларының едәуір мөлшерін өлтіруге көмектеседі және оны ешқашан қолдануға болмайды. Денсаулық сақтау саласындағы көптеген интегративті мамандардың пікірі бойынша, оны бірінші қорғаныс жолы емес, ең соңғы құрал ретінде пайдалану керек, sa әсіресе қауіпсіз, улы емес нұсқалар болған кезде.

Куркумин химиотерапияны қауіпсіз және тиімдірек етеді

2015 зерттеуінде жарияланған Рагы туралы хат, куркуминді колоректальды қатерлі ісікке қарсы 5-фторуцил және оксалиплатин химиотерапия препараттарымен бірге сынап көрді. Режимге куркуминді қосу дәрі-дәрмектердің тиімділігін жақсартады куркумин рак клеткаларының өсуін тежеді, тіпті апоптоздың жоғарылауын, немесе рак клеткаларының суицидін жоғарылатады.

Одан да әсерлі, куркумин химиялық препараттардың қатерлі ісіктердің жасушаларын бағыттауға көмектесетін және дәрі-дәрмектерді қатерлі ісікпен күресу қабілетін күшейтетін және жанама әсерлерді төмендететін, сонымен қатар оксалиплатиннің әсерінен болатын нейропатиялардың пайда болуына әсер етеді. Екінші жағынан, куркумин effects жанама әсерлері аз болды, бұл жеңіл асқазан-ішек жолдарының бұзылуын және ауыздың құрғауын қамтиды. Зерттеушілер куркуминді «қауіпсіз және төзімді қосымша емдеу» деген қорытындыға келді.

Бірақ бұл зерттеудің ең маңызды нәтижесі болған жоқ.

Керкуминді химотерапиялық препараттардан тысқары нәтиже

Пациенттердің кішігірім кішігірімінде, тек қана куркуминді тек қана химиялық препараттардың жұптарына қарағанда, рак клеткаларын және рак ісігінің жасушаларын төмендету тиімдірек болды. Басқа сөздермен айтқанда, куркумин химиялық препараттармен бас-басы айналды және оларды жақсартты шынымен таңқаларлық нәтиже.

Зерттеушілер куркуминнің әсер етуінің көптеген әдістерін оның жетістіктерімен санайды. Куркумин қатерлі ісік жасушаларын тікелей өлтіріп қана қоймай, сонымен бірге апоптозды қоздырды, генетикалық деңгейде рактың жаңа жасушаларының өсуін тежеді және қанмен қамтамасыз етудің жаңа ісіктерге жетуіне жол бермеді.

Осының бәрі денсаулыққа пайдалы қабынуға қарсы, антиоксиданттармен және гормондарды теңдестіру қасиеттерімен жарнамалау кезінде.

Куркуминнің көптеген қатерлі ісіктермен күресу мүмкіндігін растайтын кең зерттеулер

Зерттеушілер атап өткендей, онкологиялық жағдайдағы curcumin клиникалық сынақтары колоректальды, асқазан безінің, сүт безі мен қанның қатерлі ісігін қоса алғанда, көптеген түрлерге шалдыққан.

Бір зерттеуде, күн сайын 1,080 мг Curcumin ұсынылған колоректальді қатерлі ісік аурулары өлетін рак клеткаларының саны, қабынудың азаюы, дене салмағының жоғарылауы және қатерлі ісікке жол бермеуді көрсететін жоғары гендік өрнектің пайда болуын көрсетті.

Басқа зерттеуде жарияланған Тамақтану бойынша зерттеулер, куркуминмен толықтырылған зертханалық жануарлар колон ісіктерінің дамуының 40 пайыздық төмендеуін көрсетті. Бұл нәтижелер рак ісігінің толық жойылуымен өмір сүру жылдамдығын және колонның денсаулығын жақсартатын колон рагыының жануарлар үлгісімен қолдау тапты.

Тағы бір зерттеуде ұйқы безі қатерлі ісігімен ауыратын науқастарға тәулігіне 8,000 мгг куркумин берілген, өмір сүру ұзақтығы және бір жағдайда ісік мөлшері reduc 73 пайызға дейін азаяды.

Ақыр соңында, простата қатерлі ісігіне байланысты зерттеуде, curcumin үшін ісік прогрессиясының көрсеткіші болып табылатын простатаға тән және андрогеннің өсу қарқыныны жартысына қысқартты.

Куркума әдеттегі медицинада әлі де мақұлданбаған және мойындалмаған

Куркума дәлелденген нәтижелеріне қарамастан, FDA-да қатерлі ісік ауруларын емдеу үшін мақұлданбаған және әдеттегі медициналық қоғамдастықта танымал болып саналмайды. Көпшіліктің айтуынша, клиникалық сынақтарға жүздеген миллион доллар инвестицияланған және үлкен пайда табатын қаржылық фармацевтика үлкен фармаға қарапайым ас дәмдеуіштерінен емдеу әдісін дамытуға ынталандырмайды.

Шын мәнінде, сала рак ауруын емдеуді баламалы тәсілдермен қылмыстық қылмыс деп санайды.

Осыны айта отырып, біз сізге кез-келген себеппен куркуманы қолданар алдында сенімді дәрігермен сөйлесуге кеңес береміз және дәрігердің нұсқауы болмаса, тағайындалған дәрі-дәрмектерді қабылдауды тоқтатпаңыз.

Айта кету керек Бұрын куркуманың терапевтік әлеуеті оның нашар биожетімділігімен шектелген болатын - бұл организм оны сіңірмейді немесе оны тиімді қолданбайды. Липосомизирленген куркума сығындысының дамуы осының бәрін өзгертті, биожетімділігін 10-дан 20 есеге дейін арттырды және куркуминнің денсаулықты нығайту және онкологиялық аурулармен күресу жұмысын бастауға мүмкіндік берді.

Осы мақалада келтірілген зерттеулер куркуманың керемет емдік әлеуетіне жарық береді деп үміттенемін. Біз кез-келген қамқор дәрігерді пациенттері үшін өз зерттеулерін жүргізуге шақырамыз.

Редактордың ескертпесі: Мен өзім куркума түрінің керемет липосомалық түрін қолданамын, оны сіз осы жерден сатып ала аласыз және иә, сіздің сатып алуыңыз біздің операцияларымызды қолдап отырады, сіз үшін ешқандай шығынсыз.

Әдебиеттер тізімі:

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4510144
www.naturalhealth365.com/curcumin-prevent-cancer-1803.html

www.naturalhealth365.com/curcumin-cancer-cells-2009.html